Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Antimikrobisten lääkkeiden käyttö ja resistentti Staphylococcus aureus

perjantai 17. toukokuuta 2013 päivittänyt: Virginia Commonwealth University

Antimikrobisten lääkkeiden käyttö ja resistentti Staphylococcus aureus akateemisen lääketieteellisen keskussairaaloiden verkostossa.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia antimikrobisten torjuntaohjelmien ponnistelujen, mikrobilääkkeiden käytön ja infektioiden torjuntatoimien välisiä yhteyksiä Staphylococcus aureus -sairaaloiden aiheuttamiin infektioihin otoksessa Yhdysvaltojen akateemisten lääketieteellisten keskusten sairaaloista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Sairaalapotilaat voivat saada tartunnan useilla mikro-organismeilla, mutta Staphylococcus aureuksen aiheuttamat infektiot (eli "staph"-infektiot) ovat erityisen yleisiä. Päästrategia Staph-tartunnan saaneiden potilaiden määrän vähentämiseksi. aureus on vähentänyt ristitartuntaa potilaasta toiseen. Lisäksi yhä useammat todisteet viittaavat siihen, että antimikrobisten lääkkeiden käytön parannukset – joita edistävät sairaaloiden Antimikrobiaaliset ohjausohjelmat (ASP) – voivat myös vaikuttaa suotuisasti Staph-tautiin. aureus-infektiot. Vaikka monet stafylokokkikannat ovat edelleen herkkiä vanhalle metisilliini-nimiselle lääkkeelle (metisilliinille herkkä Staph aureus tai MSSA), monet Staph. aureus ovat metisilliiniresistenttejä (MRSA). MRSA:n suosituin lääke on historiallisesti ollut vankomysiini, ja vankomysiini on nykyään yleisimmin määrätty antibiootti Yhdysvaltojen opetussairaaloissa. Vankomysiiniresistentti Staph. aureus (VRSA) on edelleen harvinainen, mutta jotkut Staph. aureus kehittää "matalatason" vastustuskykyä vankomysiinille. Näitä kantoja kutsutaan usein S. aureukseksi, jonka MIC on "hiipivä" vankomysiiniin (SA-MICcreep) ja Staphylococcus aureukseksi, jolla on heterogeeninen resistenssi vankomysiinille (hVISA), mutta näiden organismien epidemiologiaa, kliinistä merkitystä ja riskitekijöitä ei ole kuvattu hyvin. Tutkimme UHC:hen osallistuvia sairaaloita saadaksemme lisätietoja näistä organismeista, lääkkeisiin ja ASP:hen liittyvistä riskitekijöistä ja siitä, yrittävätkö sairaalat tunnistaa näitä organismeja.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

41

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23298
        • Virginia Commonwealth University School ofPharamcy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Antibakteeristen lääkkeiden kokonaiskäyttö aikuispotilailla 60 UHC-sairaalassa vuosina 2006-2009

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • NA

Poissulkemiskriteerit:

  • NA

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Antimikrobisten torjuntaohjelmien ja infektioiden torjuntatoimien, antibakteeristen lääkkeiden käytön sekä hVISA- ja muiden vastustuskykyisten stafylokokkien esiintymistiheysten välinen yhteys.
Aikaikkuna: 2008 ja 2009
HVISA:n ja Staph.aureuksen määrät MIC:llä hiipivät vankomysiiniin
2008 ja 2009

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ron E Polk, Pharm.D., Virginia Commonwealth University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. helmikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. helmikuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 25. helmikuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 20. toukokuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. toukokuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Staphylococcus aureus

Tilaa