- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01075451
Antimikrobisten lääkkeiden käyttö ja resistentti Staphylococcus aureus
perjantai 17. toukokuuta 2013 päivittänyt: Virginia Commonwealth University
Antimikrobisten lääkkeiden käyttö ja resistentti Staphylococcus aureus akateemisen lääketieteellisen keskussairaaloiden verkostossa.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia antimikrobisten torjuntaohjelmien ponnistelujen, mikrobilääkkeiden käytön ja infektioiden torjuntatoimien välisiä yhteyksiä Staphylococcus aureus -sairaaloiden aiheuttamiin infektioihin otoksessa Yhdysvaltojen akateemisten lääketieteellisten keskusten sairaaloista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Sairaalapotilaat voivat saada tartunnan useilla mikro-organismeilla, mutta Staphylococcus aureuksen aiheuttamat infektiot (eli "staph"-infektiot) ovat erityisen yleisiä.
Päästrategia Staph-tartunnan saaneiden potilaiden määrän vähentämiseksi.
aureus on vähentänyt ristitartuntaa potilaasta toiseen.
Lisäksi yhä useammat todisteet viittaavat siihen, että antimikrobisten lääkkeiden käytön parannukset – joita edistävät sairaaloiden Antimikrobiaaliset ohjausohjelmat (ASP) – voivat myös vaikuttaa suotuisasti Staph-tautiin.
aureus-infektiot.
Vaikka monet stafylokokkikannat ovat edelleen herkkiä vanhalle metisilliini-nimiselle lääkkeelle (metisilliinille herkkä Staph aureus tai MSSA), monet Staph.
aureus ovat metisilliiniresistenttejä (MRSA).
MRSA:n suosituin lääke on historiallisesti ollut vankomysiini, ja vankomysiini on nykyään yleisimmin määrätty antibiootti Yhdysvaltojen opetussairaaloissa.
Vankomysiiniresistentti Staph.
aureus (VRSA) on edelleen harvinainen, mutta jotkut Staph.
aureus kehittää "matalatason" vastustuskykyä vankomysiinille.
Näitä kantoja kutsutaan usein S. aureukseksi, jonka MIC on "hiipivä" vankomysiiniin (SA-MICcreep) ja Staphylococcus aureukseksi, jolla on heterogeeninen resistenssi vankomysiinille (hVISA), mutta näiden organismien epidemiologiaa, kliinistä merkitystä ja riskitekijöitä ei ole kuvattu hyvin.
Tutkimme UHC:hen osallistuvia sairaaloita saadaksemme lisätietoja näistä organismeista, lääkkeisiin ja ASP:hen liittyvistä riskitekijöistä ja siitä, yrittävätkö sairaalat tunnistaa näitä organismeja.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
41
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23298
- Virginia Commonwealth University School ofPharamcy
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Antibakteeristen lääkkeiden kokonaiskäyttö aikuispotilailla 60 UHC-sairaalassa vuosina 2006-2009
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- NA
Poissulkemiskriteerit:
- NA
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Antimikrobisten torjuntaohjelmien ja infektioiden torjuntatoimien, antibakteeristen lääkkeiden käytön sekä hVISA- ja muiden vastustuskykyisten stafylokokkien esiintymistiheysten välinen yhteys.
Aikaikkuna: 2008 ja 2009
|
HVISA:n ja Staph.aureuksen määrät MIC:llä hiipivät vankomysiiniin
|
2008 ja 2009
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ron E Polk, Pharm.D., Virginia Commonwealth University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Pakyz AL, MacDougall C, Oinonen M, Polk RE. Trends in antibacterial use in US academic health centers: 2002 to 2006. Arch Intern Med. 2008 Nov 10;168(20):2254-60. doi: 10.1001/archinte.168.20.2254.
- Pakyz AL, Oinonen M, Polk RE. Relationship of carbapenem restriction in 22 university teaching hospitals to carbapenem use and carbapenem-resistant Pseudomonas aeruginosa. Antimicrob Agents Chemother. 2009 May;53(5):1983-6. doi: 10.1128/AAC.01535-08. Epub 2009 Mar 9.
- Pakyz A, Powell JP, Harpe SE, Johnson C, Edmond M, Polk RE. Diversity of antimicrobial use and resistance in 42 hospitals in the United States. Pharmacotherapy. 2008 Jul;28(7):906-12. doi: 10.1592/phco.28.7.906.
- MacDougall C, Polk RE. Variability in rates of use of antibacterials among 130 US hospitals and risk-adjustment models for interhospital comparison. Infect Control Hosp Epidemiol. 2008 Mar;29(3):203-11. doi: 10.1086/528810.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 23. helmikuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 24. helmikuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 25. helmikuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 20. toukokuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. toukokuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PT104711
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Staphylococcus aureus
-
University Hospital TuebingenRekrytointi
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneValmis
-
University of SheffieldRajarata University, Sri LankaTuntematon
-
NovaDigm Therapeutics, Inc.Uniformed Services University of the Health Sciences; Infectious Diseases...Valmis
-
Hospital Universitari de BellvitgeInstitut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge; Hospital Universitario Virgen... ja muut yhteistyökumppanitAktiivinen, ei rekrytointiStafylokokki Aureus -infektio | Staphylococcus aureus -bakteeriEspanja
-
West Virginia UniversityIlmoittautuminen kutsustaStaphylococcus aureus -bakteremiaYhdysvallat
-
Intermountain Health Care, Inc.Ei vielä rekrytointiaStaphylococcus aureus -bakteremiaYhdysvallat
-
AstraZenecaParexelEi vielä rekrytointiaStaphylococcus aureus -verenkierron infektioJapani
-
McGill University Health Centre/Research Institute...University of MelbourneRekrytointiStaphylococcus aureus -bakteremia | Staphylococcus aureus Endokardiitti | Staphylococcus aureus Septicemia | S. Aureus Bakteremia | S. Aureus -verenkiertoinfektio | Staphylococcus aureus -verenkierron infektioKanada
-
Todd C. Lee MD MPH FIDSAUniversity of Melbourne; The Peter Doherty Institute for Infection and ImmunityRekrytointiStaphylococcus aureus -bakteremia | Staphylococcus aureus Endokardiitti | Staphylococcus aureus Septicemia | S. Aureus Bakteremia | S. Aureus -verenkiertoinfektioAustralia, Kanada