Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Will Cap-Assisted Colonoscopy Improve Performance of Colonoscopy: A Randomized Clinical Trial (CAC)

27 januari 2016 uppdaterad av: Nova Scotia Health Authority
Observing the effects of an Olympus cap on the visibility and in adenoma detection during colonoscopy.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Detaljerad beskrivning

To see if Colonoscopy with the CAP is able to give more visibility and to see if detection rate for adenomas, polyps are easier to detect.

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3H 2Y9
        • Capital District Health Authority

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Endoscopy Clinic- Patients already receiving colonoscopies

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patients already booked for a colonoscopy

Exclusion Criteria:

  • History of Colorectal Cancer
  • Severe colitis
  • Cancer
  • poor bowel prep

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Cap Assisted Colonoscopy
Patients receiving colonoscopies where scope is fitted with cap
Standard Colonoscopy
Patients receiving standard colonoscopy without the cap on the scope

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
cap-assisted colonoscopy compared visibility with standard colonoscopy
Tidsram: 4 months
Propose to perform a randomized controlled trial comparing cap-assisted colonoscopy with the standard colonoscopy to assess visibility. To see if it is easier to detect polyps, adenomas with the cap than without. This is standard procedure. Just comparing if it is better to use the cap during colonoscopy.
4 months

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Polyp detection rate
Tidsram: 4 months
Number of Polyps detected per procedure using the cap. To see if it is more visible.
4 months
Adenoma Detection
Tidsram: 4 months
number of adenomatous polyps detected per procedure. To see if it is more visible using the cap as to not using the cap.
4 months
Advanced lesion detection rate
Tidsram: 4 months
(number of advanced lesions per procedure) defined as lesions with high-grade dysplasia, greater than 1 cm. size. To see if it is more visible using the cap as to not using the cap.
4 months
Cecal Intubation Rate
Tidsram: 4 months
Time to cecum
4 months
Total time for colonoscopy
Tidsram: 4 months
4 months
Complication Rate
Tidsram: 4 months
Amount of complications during colonoscopies
4 months
Procedure indication
Tidsram: 4 months
4 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Donald G MacIntosh, MD, Nova Scotia Health Authority

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 maj 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 maj 2010

Första postat (Uppskatta)

20 maj 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

28 januari 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 januari 2016

Senast verifierad

1 januari 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • CAC Study

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Study was terminated

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera