Ett prospektivt register för att bedöma effektiviteten och den lokala toleransen av intravesikalt valrubicin hos patienter med icke-muskelinvasiv blåscancer (NMIBC)
10 juni 2015 uppdaterad av: Endo Pharmaceuticals
ETT PROSPEKTIVT REGISTER FÖR ATT UTVÄRDERA EFFEKTIVITETEN OCH LOKAL TOLERABILITET HOS INTRAVESIKALT VALRUBICIN HOS ÄMNEN MED ICKE-MUSKEL INVASIV BLÅSCANCER (NMIBC)
Syftet med denna studie är att observera och beskriva effektiviteten och den lokala tolerabiliteten av intravesikal behandling med valrubicin för icke-muskelinvasiv blåscancer (NMIBC) i en kohort av patienter som behandlats under rutinmässiga praxisförhållanden.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
15
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Förenta staterna, 85032
- BCG Oncology
-
-
Florida
-
Hialeah, Florida, Förenta staterna, 33149
- Urology Research Network
-
Vero Beach, Florida, Förenta staterna, 32960
- Advanced Urology Association of Florida
-
-
Kansas
-
Overland Park, Kansas, Förenta staterna, 66211
- Kansas City Urology Care
-
-
New Jersey
-
Sewell, New Jersey, Förenta staterna, 08080
- Delaware Valley Urology
-
Voorhees, New Jersey, Förenta staterna, 08043
- Delaware Valley Urology
-
-
New York
-
Bethpage, New York, Förenta staterna, 11714
- Long Island Urological Associates
-
-
Pennsylvania
-
Bala-Cynwyd, Pennsylvania, Förenta staterna, 19004
- Urologic Consultants of SE PA
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Förenta staterna, 37232
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
Texas
-
Arlington, Texas, Förenta staterna, 76017
- Urology Associates of North Texas
-
Dallas, Texas, Förenta staterna, 75231
- Urology Clinics of North Texas
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
försökspersoner som kommer att få intravesikal valrubicinbehandling för NMIBC
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Hanar och kvinnor 18 år och äldre
- Diagnostiserats med NMIBC
- Förskrivet intravesikalt valrubicin för att behandla NMIBC
- Förstått och undertecknat informerat samtycke att delta
Exklusions kriterier:
- Ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Todd Kirby, PhD, Endo
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2011
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 januari 2012
Avslutad studie (FAKTISK)
1 januari 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 mars 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 mars 2011
Första postat (UPPSKATTA)
14 mars 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
12 juni 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 juni 2015
Senast verifierad
1 juni 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- EN3329-402
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .