Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Klinisk studie om fettmätning på multifunktions Keito genom jämförelse kontra dess predikat K014009

24 maj 2011 uppdaterad av: Aguiflai Iberica, S.L.
Forskarna tror att de multifunktionella Keito-enheterna delar med TANITA TBF-300 (K014009) samma effekt vid mätning av kroppsfett. Även om kroppskontaktpunkterna inte är desamma, tror forskarna djupt att den tetrapolära BIA som används av predikatet ger resultat lika liknande som multifunktions-keito gör.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

177 frivilliga deltog i denna kliniska studie. Innan de mätte fettet med de testade enheterna, mätte observatörerna vikten och längden på varje frivillig innan de mätte kroppsfettet. Detta gjordes för att konfigurera en preliminär idé om ämnets kroppssammansättning.

Båda enheterna är designade med samma teknik för att avge en låg ström genom kroppen, och slutligen göra en mätning av impedansen som finns mellan kroppskontaktpunkterna. Vi förväntade oss att resultaten skulle bli väldigt lika.

Studietyp

Observationell

Inskrivning

177

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
    • Barcelona
      • Vilassar de Mar, Barcelona, Spanien, 08340
        • Aguiflai Iberica, s.l

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 82 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

För att inkludera maximalt antal patienter öppnades urvalet för all allmänhet som kunde använda multifunktions Keito på en offentlig plats där den är tänkt att placeras. Testet genomfördes enligt användarmanualens regler om vem som får använda enheten.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • All befolkning som uppfyller de krav som beskrivs i användarmanualen.

Exklusions kriterier:

  • Gravid kvinna.
  • Individer som har en pacemaker eller någon annan intern medicinsk utrustning.
  • Population vars vikt är under 15 kg och mindre än 135 cm lång.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Aguiflai Iberica, S.L.

Utredare

  • Huvudutredare: Angel P Ferre, Telecommunications Engineer, Aguiflai Iberica, S.L.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2007

Avslutad studie

1 oktober 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 maj 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 maj 2011

Första postat (Uppskatta)

25 maj 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

25 maj 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 maj 2011

Senast verifierad

1 oktober 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • K8-FAT-05062007

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera