Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клиническое исследование измерения жира на многофункциональном Keito путем сравнения с его предикатом K014009

24 мая 2011 г. обновлено: Aguiflai Iberica, S.L.
Исследователи считают, что многофункциональные устройства Keito обладают такой же эффективностью, как и TANITA TBF-300 (K014009), при измерении жировых отложений. Даже если точки контакта с телом не совпадают, исследователи глубоко убеждены, что тетраполярный BIA, используемый предикатом, дает такие же результаты, как и многофункциональный кейто.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

В этом клиническом исследовании приняли участие 177 добровольцев. Перед измерением жира с помощью тестируемых устройств наблюдатели измерили вес и рост каждого добровольца перед измерением жира в организме. Это было сделано для формирования предварительного представления о составе тела испытуемого.

Оба устройства разработаны по одной и той же технологии, чтобы пропускать слабый ток через тело и, наконец, выполнять измерение импеданса, обнаруженного между точками контакта с телом. Мы ожидали, что результаты будут очень похожими.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация

177

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Испания
    • Barcelona
      • Vilassar de Mar, Barcelona, Испания, 08340
        • Aguiflai Iberica, s.l

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 82 года (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Чтобы включить максимальное количество типов пациентов, выбор был открыт для всего населения, которое могло бы использовать многофункциональное устройство Keito на общедоступной площадке, где оно предназначено для размещения. Тест проводился в соответствии с правилами руководства пользователя о том, кто может использовать устройство.

Описание

Критерии включения:

  • Все население, отвечающее требованиям, описанным в руководстве пользователя.

Критерий исключения:

  • Беременные женщины.
  • Лица, у которых есть кардиостимулятор или любое другое внутреннее медицинское устройство.
  • Население, вес которого менее 15 кг и рост менее 135 см.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Aguiflai Iberica, S.L.

Следователи

  • Главный следователь: Angel P Ferre, Telecommunications Engineer, Aguiflai Iberica, S.L.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2007 г.

Завершение исследования

1 октября 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 мая 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 мая 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 мая 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

25 мая 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 мая 2011 г.

Последняя проверка

1 октября 2007 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • K8-FAT-05062007

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться