Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klinisk undersøgelse om fedtmåling på multifunktion Keito ved sammenligning versus dets prædikat K014009

24. maj 2011 opdateret af: Aguiflai Iberica, S.L.
Forskerne mener, at multifunktions Keito-enhederne deler den samme effektivitet med TANITA TBF-300 (K014009) på kropsfedtmålingen. Selvom kropskontaktpunkterne ikke er de samme, tror forskerne dybt på, at den tetrapolære BIA, som prædikatet bruger, giver resultater lige så ens, som multifunktions-keitoen gør.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

177 frivillige blev tilmeldt denne kliniske undersøgelse. Før de foretog fedtmålingen med de anordninger, der blev testet, målte observatørerne vægten og højden af ​​hver frivillige før måling af kropsfedtet. Dette blev gjort for at konfigurere en foreløbig idé om emnets kropssammensætning.

Begge enheder er designet af den samme teknologi til at udsende en lav strøm gennem kroppen og til sidst foretage en måling af impedansen fundet mellem kropskontaktpunkterne. Vi forventede, at resultaterne var meget ens.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

177

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
    • Barcelona
      • Vilassar de Mar, Barcelona, Spanien, 08340
        • Aguiflai Iberica, s.l

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 82 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

For at inkludere de maksimale typer af patienter, blev udvalget åbnet for hele den brede offentlighed, der kunne bruge multifunktions Keito på et offentligt sted, hvor det er beregnet til at blive placeret. Testen er udført efter brugermanualens regler om, hvem der må bruge enheden.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle befolkninger, der opfylder kravene beskrevet i brugermanualen.

Ekskluderingskriterier:

  • Gravid kvinde.
  • Personer, der har en pacemaker eller andet internt medicinsk udstyr.
  • Population, hvis vægt er under 15 kg og mindre end 135 cm høj.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Aguiflai Iberica, S.L.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Angel P Ferre, Telecommunications Engineer, Aguiflai Iberica, S.L.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2007

Studieafslutning

1. oktober 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. maj 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. maj 2011

Først opslået (Skøn)

25. maj 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

25. maj 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. maj 2011

Sidst verificeret

1. oktober 2007

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • K8-FAT-05062007

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kropsfedt

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Portugal

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner