Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische studie over vetmeting op multifunctionele Keito door vergelijking versus zijn predicaat K014009

24 mei 2011 bijgewerkt door: Aguiflai Iberica, S.L.
De onderzoekers zijn van mening dat de multifunctionele Keito-apparaten dezelfde werkzaamheid delen met TANITA TBF-300 (K014009) bij het meten van lichaamsvet. Zelfs als de lichaamscontactpunten niet hetzelfde zijn, zijn de onderzoekers er diep van overtuigd dat de tetrapolaire BIA die door het predikaat wordt gebruikt, resultaten geeft die vergelijkbaar zijn met de multifunctionele keito.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

177 vrijwilligers namen deel aan deze klinische studie. Alvorens de vetmeting door de geteste apparaten uit te voeren, maten de waarnemers het gewicht en de lengte van elke vrijwilliger alvorens het lichaamsvet te meten. Dit werd gedaan om een ​​voorlopig idee te vormen over de lichaamssamenstelling van het onderwerp.

Beide apparaten zijn ontworpen met dezelfde technologie om een ​​lage stroom door het lichaam te sturen en uiteindelijk een meting te maken van de gevonden impedantie tussen de contactpunten van het lichaam. We hadden verwacht dat de resultaten erg op elkaar zouden lijken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving

177

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Spanje
    • Barcelona
      • Vilassar de Mar, Barcelona, Spanje, 08340
        • Aguiflai Iberica, s.l

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 82 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Om het maximale aantal patiënten op te nemen, werd de selectie opengesteld voor het grote publiek dat de multifunctionele Keito zou kunnen gebruiken op een openbare locatie waar hij bedoeld is om te worden geplaatst. De test is uitgevoerd volgens de regels van de gebruikershandleiding over wie het apparaat mag gebruiken.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle inwoners die voldoen aan de vereisten beschreven in de gebruikershandleiding.

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangere vrouw.
  • Personen met een pacemaker of een ander intern medisch apparaat.
  • Bevolking met een gewicht van minder dan 15 kg en minder dan 135 cm lang.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Aguiflai Iberica, S.L.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Angel P Ferre, Telecommunications Engineer, Aguiflai Iberica, S.L.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2007

Studie voltooiing

1 oktober 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 mei 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 mei 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

25 mei 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

25 mei 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 mei 2011

Laatst geverifieerd

1 oktober 2007

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • K8-FAT-05062007

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Lichaamsvet

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Hungary

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren