- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01423383
Epidemiology Study of Keloid
17 oktober 2016 uppdaterad av: Tirgan, Michael H., M.D.
Although keloid is a very common condition; there are no statistics as to its true incidence and prevalence, neither in United States, nor elsewhere in the world.
This trial intends to capture epidemiological data about this disease in a large population sample.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Detaljerad beskrivning
The purpose of current trial is to establish a robust database of incidence and prevalence of keloid, as well as prevalence of familial keloid, in various ethnic groups.
Study sample size is 100,000 random individuals who will fill out either a web survery or a paper questionnaire.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
100000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Michael H. Tirgan, MD
- Telefonnummer: (212) 874 4200
- E-post: htirgan@aol.com
Studieorter
-
-
New York
-
New York, New York, Förenta staterna, 10023
- Rekrytering
- Michael H. Tirgan, MD
-
Kontakt:
- Michael H. Tirgan, MD
- Telefonnummer: 212-874-4200
- E-post: htirgan@aol.com
-
Huvudutredare:
- Michael H. Tirgan, MD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
General population will be sampled randomly
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Informed consent
- Age above 18 to answer the survey questions
- Parents shall respond on behalf of their minor children
Exclusion Criteria:
- None
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
---|
Random Populations
The aim of this study is to determine the prevalence and incidence of keloid in large populations.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Prevalence of various clinical findings will be determined at the end of Survey.
Tidsram: Two Years
|
This will be a prospective online and paper based survey with an estimated 100,000 responders participating in two years.
Statistics will be descriptive.
The prevalence of various clinical findings will be determined at the end of Survey.
Findings will be correlated with the source of the data, online, or paper questionnaire, as well as the locations where the paper questionnaires surveys were placed.
|
Two Years
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Michael H. Tirgan, MD, St. Luke's-Roosevelt Hospital Center
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2011
Primärt slutförande (Förväntat)
1 juni 2020
Avslutad studie (Förväntat)
1 december 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 augusti 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 augusti 2011
Första postat (Uppskatta)
25 augusti 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
18 oktober 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 oktober 2016
Senast verifierad
1 oktober 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Tirgan 11-04
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Keloid
-
Queen Mary University of LondonIndragen
-
SolitonEmergent Clinical Consulting, LLCAvslutad
-
Sensus HealthcareOkänd
-
Sensus HealthcareOkänd
-
University of UlmAvslutad
-
NYU Langone HealthAvslutad
-
Northwestern UniversityAvslutad
-
Our Lady of the Lake HospitalLouisiana State University Health Sciences Center in New OrleansAvslutadPostkirurgisk injektion med triamcinolon kontra triamcinolon/fluorouracil vid behandling av keloiderKeloid | Keloid ärr efter operationFörenta staterna
-
National Cheng-Kung University HospitalTainan Hospital, Ministry of Health and WelfareAktiv, inte rekryterande
-
The University of Western AustraliaAvslutad