- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01423513
Effekter av fotledsstöd på muskelaktivering och funktion
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Förenta staterna, 68178
- Creighton University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder 16-45 år
- Historik om en eller flera fotleds stukningar
- Få minst 85 % på Foot and Ankel Ability Measure (FAAM) Sport eller minst 3 på det modifierade ankelinstabilitetsinstrumentet (AII).
- Minst 5° ankel dorsalflexionsasymmetri jämfört med den kontralaterala extremiteten ELLER ankel dorsalflexion ROM mindre än 21°
Exklusions kriterier:
- Nedre extremitetsskada eller operation under de senaste 6 månaderna (inklusive lateral vristvrickning)
- Diagnostiserat fotledsartros
- Historik av fotledsoperationer som involverar intraartikulär fixering
- Potential för nuvarande graviditet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: CROSSOVER
- Maskning: TRIPPEL
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Fibulär tejpning
Med fotleden i ett neutralt läge kommer två remsor av icke-styv hypoallergen tejp att appliceras med början vid den distala aspekten av fibula, lindas runt den bakre delen av benet och avslutas överlägset och medialt till startpunkten.
Därefter kommer en remsa av styv zinkoxidtejp att appliceras på den distala sidan av fibula med spänning.
|
Tejp med appliceras med spänning.
|
|
SHAM_COMPARATOR: Skumtejpning
Sham-tejp kommer att appliceras på samma sätt som fibular-tejp, men spänning kommer inte att appliceras på zinkoxidtejpen
|
Tejp kommer att appliceras utan spänning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändringar i muskelaktivering
Tidsram: Alla studiebesök fram till dag 7
|
För att bestämma förändringarna i muskelaktivering av fibularis longus och soleus-musklerna efter en fibulär tejpning eller skentejpning hos individer med CAI. Förändringar i muskelaktivering kommer att kvantifieras genom att bedöma H-reflextekniken före och efter intervention. Hypotes: Vi antar att den fibulära tejpningsinterventionen kommer att resultera i en större aktivering av fibularis longus och soleusmusklerna än en skentejpningsintervention. |
Alla studiebesök fram till dag 7
|
|
Förändringar i ankel dorsalflexion range of motion (ROM)
Tidsram: Alla studiebesök fram till dag 7
|
För att bestämma förändringarna i ankel dorsalflexion ROM efter en fibulär tejpning eller skentejpning hos individer med CAI. Förändringar i ankel dorsalflexion ROM kommer att kvantifieras med hjälp av ett viktbärande utfall. Hypotes: Vi antar att den fibulära tejpningsinterventionen kommer att resultera i en större förbättring av ankel dorsalflexion ROM än skentejpningsinterventionen. |
Alla studiebesök fram till dag 7
|
|
Förändringar i dynamisk balans
Tidsram: Alla studiebesök fram till dag 7
|
För att bestämma de akuta förändringarna i balansen efter en fibulär tejpning eller skentejpning hos individer med CAI. Förändringar i balans kommer att kvantifieras med hjälp av Star Excursion Balance Test (SEBT). Hypotes: Vi antar att den fibulära tejpningsinterventionen kommer att resultera i större förbättringar av räckviddsavståndet i alla tre SEBT-riktningarna jämfört med skentejpningsinterventionen. |
Alla studiebesök fram till dag 7
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (UPPSKATTA)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 11-16018
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .