Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av fotledsstöd på muskelaktivering och funktion

3 mars 2016 uppdaterad av: Creighton University
Syftet med denna studie är att undersöka effekterna av fotledstejpning på förbättring av muskelfunktion och fotledsrörelse hos individer som ofta vrider (vrider) sin fotled. Man tror att ankeltejpning kan öka muskelfunktionen och fotledsrörelsen, vilket skulle gynna individer som ofta stukar fotleden.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Tidigare forskning har visat förbättrad dynamisk balans efter applicering av fibulär tejpning. Effekterna av fibulär tejpning på ankel dorsalflexion ROM och muskelaktivering hos individer med CAI är okända. Syftet med denna studie är att bestämma de akuta effekterna av fibulär tejpning på muskelaktivering av fibularis longus (peroneus) och soleus muskler, ankel dorsalflexion range of motion (ROM) och dynamisk balans. Forskarna antar att fibulär tejpning kommer att ha liknande effektivitet som mobiliseringsinterventioner som har visat sig förbättra muskelaktivering, ankeldorsalflexion ROM och dynamisk balans. Resultaten kommer att mätas omedelbart före och efter intervention. En crossover-design kommer att användas och deltagarna kommer att genomföra två besök med minst 48 timmars mellanrum, men inte mer än 1 veckas mellanrum. Efter att deltagarna har slutfört båda delar av studien kommer deras deltagande att vara fullständigt (genomsnittlig tid till slutförande för varje ämne är 1 vecka).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

26

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Förenta staterna, 68178
        • Creighton University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 45 år (VUXEN, BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 16-45 år
  • Historik om en eller flera fotleds stukningar
  • Få minst 85 % på Foot and Ankel Ability Measure (FAAM) Sport eller minst 3 på det modifierade ankelinstabilitetsinstrumentet (AII).
  • Minst 5° ankel dorsalflexionsasymmetri jämfört med den kontralaterala extremiteten ELLER ankel dorsalflexion ROM mindre än 21°

Exklusions kriterier:

  • Nedre extremitetsskada eller operation under de senaste 6 månaderna (inklusive lateral vristvrickning)
  • Diagnostiserat fotledsartros
  • Historik av fotledsoperationer som involverar intraartikulär fixering
  • Potential för nuvarande graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: CROSSOVER
  • Maskning: TRIPPEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Fibulär tejpning
Med fotleden i ett neutralt läge kommer två remsor av icke-styv hypoallergen tejp att appliceras med början vid den distala aspekten av fibula, lindas runt den bakre delen av benet och avslutas överlägset och medialt till startpunkten. Därefter kommer en remsa av styv zinkoxidtejp att appliceras på den distala sidan av fibula med spänning.
Tejp med appliceras med spänning.
SHAM_COMPARATOR: Skumtejpning
Sham-tejp kommer att appliceras på samma sätt som fibular-tejp, men spänning kommer inte att appliceras på zinkoxidtejpen
Tejp kommer att appliceras utan spänning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar i muskelaktivering
Tidsram: Alla studiebesök fram till dag 7

För att bestämma förändringarna i muskelaktivering av fibularis longus och soleus-musklerna efter en fibulär tejpning eller skentejpning hos individer med CAI. Förändringar i muskelaktivering kommer att kvantifieras genom att bedöma H-reflextekniken före och efter intervention.

Hypotes: Vi antar att den fibulära tejpningsinterventionen kommer att resultera i en större aktivering av fibularis longus och soleusmusklerna än en skentejpningsintervention.

Alla studiebesök fram till dag 7
Förändringar i ankel dorsalflexion range of motion (ROM)
Tidsram: Alla studiebesök fram till dag 7

För att bestämma förändringarna i ankel dorsalflexion ROM efter en fibulär tejpning eller skentejpning hos individer med CAI. Förändringar i ankel dorsalflexion ROM kommer att kvantifieras med hjälp av ett viktbärande utfall.

Hypotes: Vi antar att den fibulära tejpningsinterventionen kommer att resultera i en större förbättring av ankel dorsalflexion ROM än skentejpningsinterventionen.

Alla studiebesök fram till dag 7
Förändringar i dynamisk balans
Tidsram: Alla studiebesök fram till dag 7

För att bestämma de akuta förändringarna i balansen efter en fibulär tejpning eller skentejpning hos individer med CAI. Förändringar i balans kommer att kvantifieras med hjälp av Star Excursion Balance Test (SEBT).

Hypotes: Vi antar att den fibulära tejpningsinterventionen kommer att resultera i större förbättringar av räckviddsavståndet i alla tre SEBT-riktningarna jämfört med skentejpningsinterventionen.

Alla studiebesök fram till dag 7

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2011

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 mars 2012

Avslutad studie (FAKTISK)

1 mars 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 augusti 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 augusti 2011

Första postat (UPPSKATTA)

26 augusti 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

4 mars 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2016

Senast verifierad

1 april 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 11-16018

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera