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Efeitos do suporte do tornozelo na ativação e função muscular

3 de março de 2016 atualizado por: Creighton University
O objetivo deste estudo é examinar os efeitos da bandagem no tornozelo na melhoria da função muscular e do movimento do tornozelo em indivíduos que freqüentemente torcem (entorcem) o tornozelo. Acredita-se que a bandagem no tornozelo pode aumentar a função muscular e o movimento do tornozelo, o que beneficiaria indivíduos que torcem o tornozelo com frequência.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Pesquisas anteriores demonstraram equilíbrio dinâmico aprimorado após a aplicação da bandagem fibular. Os efeitos da bandagem fibular na ADM da dorsiflexão do tornozelo e na ativação muscular em indivíduos com IAC são desconhecidos. O objetivo deste estudo é determinar os efeitos agudos da bandagem fibular na ativação muscular dos músculos fibular longo (fibular) e sóleo, amplitude de movimento (ADM) de dorsiflexão do tornozelo e equilíbrio dinâmico. Os investigadores levantam a hipótese de que a bandagem fibular terá eficácia semelhante às intervenções de mobilização, que demonstraram melhorar a ativação muscular, a ADM da dorsiflexão do tornozelo e o equilíbrio dinâmico. Os resultados serão medidos imediatamente antes e depois da intervenção. Um design cruzado será usado e os participantes completarão duas visitas com pelo menos 48 horas de intervalo, mas não mais de 1 semana de intervalo. Depois que os participantes concluírem os dois braços do estudo, sua participação será concluída (o tempo médio de conclusão para cada sujeito é de 1 semana).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

26

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68178
        • Creighton University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 45 anos (ADULTO, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade 16-45 anos
  • História de uma ou mais entorses de tornozelo
  • Pontuação de pelo menos 85% na Medida de Habilidade do Pé e Tornozelo (FAAM) Esporte ou pelo menos 3 no Instrumento de Instabilidade do Tornozelo Modificado (AII).
  • Pelo menos 5° de assimetria de dorsiflexão do tornozelo em comparação com o membro contralateral OU ADM de dorsiflexão do tornozelo inferior a 21°

Critério de exclusão:

  • Lesão ou cirurgia nos membros inferiores nos últimos 6 meses (incluindo entorse lateral do tornozelo)
  • Osteoartrite de tornozelo diagnosticada
  • História de cirurgia de tornozelo que envolve fixação intra-articular
  • Potencial para a gravidez atual

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: CROSSOVER
  • Mascaramento: TRIPLO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Taping Fibular
Com o tornozelo em posição neutra, serão aplicadas duas tiras de fita hipoalergênica não rígida começando na face distal da fíbula, envolvendo a face posterior da perna e terminando superior e medial ao ponto inicial. A seguir, uma tira de fita rígida de óxido de zinco será aplicada na face distal da fíbula com tensão.
Fita com ser aplicada com tensão.
SHAM_COMPARATOR: Fita Falsa
A bandagem simulada será aplicada da mesma maneira que a bandagem fibular, mas a tensão não será aplicada à fita de óxido de zinco
A fita será aplicada sem tensão

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alterações na ativação muscular
Prazo: Todas as visitas do estudo até o dia 7

Determinar as mudanças na ativação muscular dos músculos fibular longo e sóleo após uma intervenção com bandagem fibular ou falsa bandagem em indivíduos com IAC. As alterações na ativação muscular serão quantificadas pela avaliação da técnica do H-reflex antes e após a intervenção.

Hipótese: Nossa hipótese é que a intervenção com bandagem fibular resultará em uma maior ativação dos músculos fibular longo e sóleo do que uma intervenção com bandagem simulada.

Todas as visitas do estudo até o dia 7
Alterações na amplitude de movimento (ADM) da dorsiflexão do tornozelo
Prazo: Todas as visitas do estudo até o dia 7

Determinar as alterações na ADM da dorsiflexão do tornozelo após uma intervenção com bandagem fibular ou bandagem simulada em indivíduos com CAI. Alterações na ADM de dorsiflexão do tornozelo serão quantificadas usando uma estocada com sustentação de peso.

Hipótese: Nossa hipótese é que a intervenção com bandagem fibular resultará em uma melhora maior na ADM da dorsiflexão do tornozelo do que a intervenção com bandagem simulada.

Todas as visitas do estudo até o dia 7
Mudanças no equilíbrio dinâmico
Prazo: Todas as visitas do estudo até o dia 7

Determinar as mudanças agudas no equilíbrio após uma intervenção com bandagem fibular ou bandagem simulada em indivíduos com CAI. Alterações no equilíbrio serão quantificadas usando o Star Excursion Balance Test (SEBT).

Hipótese: Nossa hipótese é que a intervenção com bandagem fibular resultará em maiores melhorias na distância de alcance em todas as três direções SEBT em comparação com a intervenção com bandagem simulada.

Todas as visitas do estudo até o dia 7

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2011

Conclusão Primária (REAL)

1 de março de 2012

Conclusão do estudo (REAL)

1 de março de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de agosto de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de agosto de 2011

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

26 de agosto de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

4 de março de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de março de 2016

Última verificação

1 de abril de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 11-16018

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