Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bioavailability of Xanthones From Mangosteen

31 augusti 2011 uppdaterad av: Mark Failla

Bioavailability and Anti-inflammatory Activities of Mangostins: a Pilot Study

Mangosteen is a tropical tree. The peel of mangosteen fruit is used in traditional medicine. The purpose of this study was to determine the bioavailability of the xanthones from mangosteen juice in adult human subjects.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Garcinia mangostana L. (mangosteen) is a tropical tree native to Southeast Asia. The pericarp of mangosteen fruit is used in traditional medicine to treat inflammation, infections, wounds, and diarrhea. The proposed health-promoting effects have been attributed to a family of polyphenols referred to as xanthones. Since its introduction into the United States, juices and products containing mangosteen fruit have become a top-selling botanical dietary supplement. This commercial success largely has been the result of aggressive marketing of health claims based on in vitro observations and anecdotal reports.

The purpose of this study was to determine the bioavailability of xanthones from mangosteen juice in adult human subjects. After an overnight fast of at least 10h, male and female subjects were admitted to the Ohio State University Clinical Research Center. Volunteers ingested 2 ounces of 100% mangosteen juice as part of a western-style breakfast. Pericarp particles accounted for 1% of the mass and 99% of total xanthone content in the juice. This dose provided 130 ± 2 mg total xanthones. Blood was collected prior to breakfast and 1,2,3,4,6,8 and 24h. Subjects were fed a mangosteen-free lunch and released from the unit after the 8h collection, refraining from mangosteen containing products until final collection of blood at 24h. Urine was collected for the 24 test period.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

10

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Förenta staterna, 43210
        • The Ohio State University, Clinical Research Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 55 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

5 female and 5 male healthy, non-smoking subjects admitted to the Clinical Research Center at The Ohio State University.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • 5 female
  • 5 male
  • body mass index </= 30
  • normal renal function
  • non-smoking

Exclusion Criteria:

  • smokers
  • acute or chronic diseases
  • history of gastrointestinal diseases
  • >/= 10% weight loss
  • dietary or herbal supplement within 6 months of study
  • pregnancy

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Females ingesting mangosteen juice
Males ingesting mangosteen juice

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Xanthones in urine
Tidsram: 0-24 hours
Urine was collected prior to ingesting mangosteen juice with breakfast and then from consumpotion of juice until 24h.
0-24 hours

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Xanthones in sera
Tidsram: 0-24 hours
Blood was collected prior to breakfast, and 1, 2, 3, 4, 6, 8 and 24 hours
0-24 hours

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Mark Failla, PhD, Ohio State University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 augusti 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 augusti 2011

Första postat (Uppskatta)

29 augusti 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 september 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 augusti 2011

Senast verifierad

1 augusti 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska volontärer

3
Prenumerera