Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tillhandahållande av ett mobilt geriatrisk team utanför gemenskapssjukhuset (UMG)

25 april 2014 uppdaterad av: AdministrateurCIC, University Hospital, Grenoble

Tillhandahållande av ett mobilt geriatrisk team utanför gemenskapssjukhuset för att utvärdera och reglera sjukhusvistelse av svaga äldre patienter med komplex medicinsk och social situation

Syftet med denna studie är att demonstrera effektiviteten hos den mobila enheten för att minska det olämpliga geriatriska sjukhuset (särskilt för nödsituationer) till 1 månad.

Det primära effektmåttet: överlevnad utan sjukhusvistelse genom akuten olämplig till 1 månad.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att bedöma effektiviteten av den mobila geriatriken på hanteringen av komplexa situationer i äldreboenden och i ambulatorisk vård av sköra äldre patienter, rapporterad av generalistläkaren, när det gäller att förbättra villkoren för användning teknisk support sjukhus följer -up rekommendationer från det mobila teamet och deras inverkan på resultatet av vården.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

334

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Annecy, Frankrike, 74000
        • CH Annecy
      • Grenoble, Frankrike, 38000
        • University Hospital of Grenoble
      • Roanne, Frankrike, 42300
        • CH Roanne

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

75 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen inkluderar patienter över 75 år i medicinskt tillstånd eller psykosocialt komplex, följt av en allmänläkare till befolkningscentra som inkluderar: Grenoble, Annecy och Roanne.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patient 75 år och äldre som lever i komplexa medicinska eller psykosociala komplex eller riskerar att bli sjukhusvistelse
  • Patient ansluten till socialförsäkringen eller förmånstagare av en sådan regim
  • Patient tillgänglig för uppföljning upp till 6 månader med vårdgivare eller medföljande social vederbörligen utsedd.

Exklusions kriterier:

  • Patient som bor utanför interventionssektorn
  • Livshotande akut (ambulans)
  • Bristande komplexitet i situationen, med stöd av rutinvård

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
hembesök av UMG
hembesök med utvärdering och hantering av situationen (kontroll över hemtelefon)
Övrig: hembesök
hembesök av UMG
telefonledning
geriatrisk mobilenhet ger en telefonrådgivning endast till allmänläkare med vägledning och rekommendationer (samtalskontroll)
Övrig: telefonledning
telefonledning av den situation som patientens husläkare rapporterat
Andra namn:
  • telefonledning av Geriatrikens mobila enhet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
effektiviteten av besöket av den mobila enheten för att minska det geriatriska sjukhuset olämpligt (särskilt för nödsituationer) till 1 månad
Tidsram: 1 månad
olämplig överlevnad utan sjukhusvård via akuten vid 1 månad
1 månad

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
uppföljning av förslagen från UMG ext (efterlevnad av rekommendationer och genomförbarhet) och analysera skälen till att inte övervaka dessa förslag en månad
Tidsram: 1 månad
uppföljning av rekommendationer gjorda av den mobila enheten Geriatrik
1 månad
olämplig överlevnad utan sjukhusvistelse, dödlighet, förändringar i funktionsstatus och kognitiv hälsovårdskonsumtion upp till 6 månaders operation
Tidsram: 6 månader
Oplanerade sjukhusinläggningar erhållna genom telefonuppföljning vid 3 och 6 månader
6 månader
effektiviteten av besöket på det mobila geriatriska hemmet kontra telefonuppföljning av mobil geriatrisk enhet
Tidsram: 6 månader
Analys av undergrupper
6 månader
behov och svårigheter hos behandlande läkare i vården av sköra äldre patienter med komplex medicinsk och social situation före och efter etableringen av mobila enheter för geriatrik.
Tidsram: 1 år
Frågeformulär till allmänläkare inom den berörda hälsosektorn
1 år
kostnadseffektivitet för två typer av besök av den mobila enheten för Geriatrik (telefonreglering och kontroll över resor hemtelefon)
Tidsram: 6 månader
Kostnad för sjukhusvistelse.
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Grenoble

Utredare

  • Huvudutredare: Pascal COUTURIER, PUPH, Geriatric unit - University Hospital of Grenoble

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 juli 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 oktober 2011

Första postat (Uppskatta)

10 oktober 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

28 april 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 april 2014

Senast verifierad

1 april 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • DCIC 10 16

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera