Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tilvejebringelse af et mobilt geriatrisk team ekstra-samfundshospital (UMG)

25. april 2014 opdateret af: AdministrateurCIC, University Hospital, Grenoble

Tilvejebringelse af et mobilt geriatrisk team uden for lokalsamfundet til at vurdere og regulere hospitalsindlæggelsen af ​​svage ældre patienter med kompleks medicinsk og social situation

Formålet med denne undersøgelse er at demonstrere effektiviteten af ​​den mobile enhed til at reducere det geriatriske hospital uhensigtsmæssigt (især til nødstilfælde) til 1 måned.

Det primære endepunkt: overlevelse uden hospitalsindlæggelse gennem nødsituationen uhensigtsmæssig til 1 måned.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere effektiviteten af ​​den mobile geriatri på håndtering af komplekse situationer i plejehjem og i ambulatorisk pleje af svage ældre patienter, rapporteret af generalistlægen, med hensyn til forbedring af brugsbetingelserne teknisk support hospital følger -up anbefalinger givet af det mobile team og deres indvirkning på resultaterne af behandlingen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

334

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Annecy, Frankrig, 74000
        • CH Annecy
      • Grenoble, Frankrig, 38000
        • University hospital of Grenoble
      • Roanne, Frankrig, 42300
        • CH Roanne

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

75 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen omfatter patienter over 75 år i medicinsk tilstand eller psykosocialt kompleks, efterfulgt af en praktiserende læge til befolkningscentre omfatter: Grenoble, Annecy og Roanne.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patient på 75 år og derover, der bor i et komplekst medicinsk eller psykosocialt kompleks eller i risiko for hospitalsindlæggelse
  • Patient tilknyttet socialsikring eller begunstiget af en sådan ordning
  • Patient til rådighed for opfølgning op til 6 måneder med en pårørende eller ledsagende social behørigt udpeget.

Ekskluderingskriterier:

  • Patient bosat uden for interventionssektoren
  • Livstruende nødsituation (ambulance)
  • Manglende kompleksitet af situationen, understøttet af rutinemæssig pleje

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
hjemmebesøg af UMG
hjemmebesøg med evaluering og styring af situationen (kontrol over hjemmetelefon)
Andet: hjemmebesøg
hjemmebesøg af UMG
telefonledelse
geriatrisk mobil enhed giver kun en telefonisk rådgivning til den praktiserende læge med vejledning og anbefalinger (opkaldskontrol)
Andet: telefonledelse
telefonisk håndtering af situationen indberettet af patientens praktiserende læge
Andre navne:
  • telefonstyring af Geriatriens mobile enhed

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
effektiviteten af ​​besøget af den mobile enhed for at reducere det geriatriske hospital uhensigtsmæssigt (især i nødstilfælde) til 1 måned
Tidsramme: 1 måned
uhensigtsmæssig overlevelse uden indlæggelse gennem skadestuen ved 1 måned
1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
opfølgningshastighed af forslagene fra UMG ext (overholdelse af anbefalinger og gennemførlighed) og analyser årsagerne til ikke at overvåge disse forslag en måned
Tidsramme: 1 måned
opfølgning på anbefalinger foretaget af den mobile enhed Geriatri
1 måned
overlevelse uden hospitalsindlæggelse uhensigtsmæssig, dødelighed, ændringer i funktionsstatus og kognitivt sundhedsforbrug op til 6 måneders operation
Tidsramme: 6 måneder
Uplanlagte indlæggelsesrater opnået ved telefonisk opfølgning ved 3 og 6 måneder
6 måneder
effektivitet af besøget i det mobile ældrehjem kontra telefonisk opfølgning af mobil geriatrisk enhed
Tidsramme: 6 måneder
Analyse af undergrupper
6 måneder
behandlende lægers behov og vanskeligheder i plejen af ​​svage ældre patienter med kompleks medicinsk og social situation før og efter etableringen af ​​mobile enheder for geriatri.
Tidsramme: 1 år
Spørgeskema til praktiserende læger i den pågældende sundhedssektor
1 år
omkostningseffektivitet af to typer besøg af den mobile enhed i Geriatri (telefonregulering og kontrol over rejsehjemmetelefon)
Tidsramme: 6 måneder
Udgifter til indlæggelse.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Grenoble

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Pascal COUTURIER, PUPH, Geriatric unit - University Hospital of Grenoble

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. juli 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. oktober 2011

Først opslået (Skøn)

10. oktober 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

28. april 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. april 2014

Sidst verificeret

1. april 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • DCIC 10 16

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Geriatrisk lidelse

Kliniske forsøg med hjemmebesøg

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner