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Dotación de un Hospital Extracomunitario Equipo Geriatrico Móvil (UMG)

25 de abril de 2014 actualizado por: AdministrateurCIC, University Hospital, Grenoble

Disposición de un Hospital Extracomunitario de Equipo Geriátrico Móvil en la Evaluación y Regulación de la Hospitalización de Ancianos Frágiles con Situación Médico-Social Compleja

El propósito de este estudio es demostrar la eficacia de la unidad móvil para reducir la inadecuación del hospital geriátrico (especialmente para emergencias) a 1 mes.

El punto final primario: supervivencia sin hospitalización por la emergencia inadecuada a 1 mes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El objetivo de este estudio es evaluar la efectividad de la Geriatría Móvil en el manejo de situaciones complejas en residencias de ancianos y en la atención ambulatoria de ancianos frágiles, reportada por el médico generalista, en cuanto a mejorar las condiciones de uso del soporte técnico hospitalario. Recomendaciones de seguimiento dadas por el equipo móvil y su impacto en los resultados de la atención.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

334

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Annecy, Francia, 74000
        • CH Annecy
      • Grenoble, Francia, 38000
        • University hospital of Grenoble
      • Roanne, Francia, 42300
        • CH Roanne

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

75 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población de estudio incluye pacientes mayores de 75 años en condición médica o complejo psicosocial, seguidos por un médico general a los centros de población incluyen: Grenoble, Annecy y Roanne.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paciente de 75 años y más residente en complejo médico o psicosocial complejo o en riesgo de hospitalización
  • Paciente afiliado a la seguridad social o beneficiario de dicho régimen
  • Paciente disponible para seguimiento a 6 meses con cuidador o acompañante social debidamente designado.

Criterio de exclusión:

  • Paciente residente fuera del sector de intervención
  • Emergencia con riesgo de vida (ambulancia)
  • Falta de complejidad de la situación, apoyada por la atención de rutina.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
visita domiciliaria de la UMG
visita domiciliaria con evaluación y gestión de la situación (control sobre teléfono domiciliario)
Otro: Visita a casa
visita domiciliaria de la UMG
gestión telefónica
La unidad móvil geriátrica brinda un asesoramiento telefónico solo al médico general con orientación y recomendaciones (control de llamada)
Otro: gestión telefónica
gestión telefónica de la situación comunicada por el médico de cabecera del paciente
Otros nombres:
  • gestión telefónica de la unidad móvil de Geriatría

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
eficacia de la visita de la unidad móvil para reducir el hospital geriátrico inadecuado (especialmente para emergencias) a 1 mes
Periodo de tiempo: 1 mes
supervivencia inadecuada sin hospitalización por urgencias al mes
1 mes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
tasa de seguimiento de las propuestas de UMG ext (adherencia a recomendaciones y factibilidad) y analizar las razones por las que no se hace seguimiento a estas propuestas un mes
Periodo de tiempo: 1 mes
seguimiento de recomendaciones realizadas por la unidad móvil de Geriatría
1 mes
supervivencia sin hospitalización inadecuada, mortalidad, cambios en el estado funcional y consumo de atención sanitaria cognitiva hasta los 6 meses de la cirugía
Periodo de tiempo: 6 meses
Tasas de hospitalización no planificada obtenidas mediante seguimiento telefónico a los 3 y 6 meses
6 meses
efectividad de la visita del hogar geriátrico móvil frente al seguimiento telefónico de la unidad geriátrica móvil
Periodo de tiempo: 6 meses
Análisis de subgrupos
6 meses
necesidades y dificultades de los médicos asistentes en el cuidado de ancianos frágiles con situación médica y social compleja antes y después del establecimiento de unidades móviles de geriatría.
Periodo de tiempo: 1 año
Cuestionario a los médicos de cabecera del sector de la salud en cuestión
1 año
coste-efectividad de dos tipos de visita de la unidad móvil de Geriatría (regulación telefónica y control sobre el teléfono de domicilio de viaje)
Periodo de tiempo: 6 meses
Costo de hospitalización.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University Hospital, Grenoble

Investigadores

  • Investigador principal: Pascal COUTURIER, PUPH, Geriatric unit - University Hospital of Grenoble

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de julio de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de octubre de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de octubre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

28 de abril de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de abril de 2014

Última verificación

1 de abril de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • DCIC 10 16

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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