Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Mise à disposition d'une Equipe Gériatrique Mobile Hôpital Extra-Communautaire (UMG)

25 avril 2014 mis à jour par: AdministrateurCIC, University Hospital, Grenoble

Mise à disposition d'une Equipe Gériatrique Mobile de l'Hôpital Extra-Communautaire pour l'Evaluation et la Régulation de l'Hospitalisation des Patients Âgés Fragilisés en Situation Médicale et Sociale Complexe

Le but de cette étude est de démontrer l'efficacité de l'unité mobile pour réduire l'hospitalisation gériatrique inadaptée (surtout pour les urgences) à 1 mois.

Le critère de jugement principal : la survie sans hospitalisation grâce aux urgences inappropriées à 1 mois.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le but de cette étude est d'évaluer l'efficacité de la Gériatrie Mobile sur la prise en charge des situations complexes en EHPAD et en ambulatoire des patients âgés fragiles, rapportée par le médecin généraliste, en termes d'amélioration des conditions d'utilisation de l'assistance technique en suivi hospitalier. -up recommandations données par l'équipe mobile et leur impact sur les résultats des soins.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

334

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Annecy, France, 74000
        • CH Annecy
      • Grenoble, France, 38000
        • University hospital of Grenoble
      • Roanne, France, 42300
        • CH Roanne

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

75 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population étudiée comprend des patients de plus de 75 ans en situation médicale ou psycho-sociale complexe, suivis par un médecin généraliste pour les agglomérations suivantes : Grenoble, Annecy et Roanne.

La description

Critère d'intégration:

  • Patient âgé de 75 ans et plus vivant en complexe médical ou psycho-social ou à risque d'hospitalisation
  • Patient affilié à la sécurité sociale ou bénéficiaire d'un tel régime
  • Patient disponible pour un suivi jusqu'à 6 mois avec un soignant ou un accompagnateur social dûment mandaté.

Critère d'exclusion:

  • Patient résidant hors secteur d'intervention
  • Urgence vitale (ambulance)
  • Manque de complexité de la situation, soutenu par des soins de routine

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
visite à domicile d'UMG
visite à domicile avec évaluation et gestion de la situation (maîtrise du téléphone à domicile)
Autre: visite à domicile
visite à domicile d'UMG
gestion du téléphone
l'unité mobile gériatrique fournit un conseil téléphonique uniquement au médecin généraliste avec des conseils et des recommandations (contrôle d'appel)
Autre: gestion du téléphone
gestion téléphonique de la situation signalée par le médecin généraliste du patient
Autres noms:
  • gestion téléphonique de l'unité mobile de gériatrie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
efficacité de la visite de l'unité mobile pour réduire l'hospitalisation gériatrique inappropriée (surtout pour les urgences) à 1 mois
Délai: 1 mois
survie inappropriée sans hospitalisation aux urgences à 1 mois
1 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
taux de suivi des propositions d'UMG ext (respect des recommandations et faisabilité) et analyser les raisons du non suivi de ces propositions un mois
Délai: 1 mois
suivi des recommandations émises par l'unité mobile de Gériatrie
1 mois
survie sans hospitalisation inappropriée, mortalité, modifications de l'état fonctionnel et consommation de soins de santé cognitive jusqu'à 6 mois de chirurgie
Délai: 6 mois
Taux d'hospitalisations non planifiées obtenus par suivi téléphonique à 3 et 6 mois
6 mois
Efficacité de la visite de la résidence mobile gériatrique versus suivi téléphonique de l'unité mobile gériatrique
Délai: 6 mois
Analyse des sous-groupes
6 mois
besoins et difficultés des médecins traitants dans la prise en charge des patients âgés fragiles à situation médico-sociale complexe avant et après la mise en place des unités mobiles de gériatrie.
Délai: 1 an
Questionnaire aux médecins généralistes du secteur de santé concerné
1 an
rentabilité des deux types de visite de l'unité mobile de gériatrie (réglementation téléphonique et contrôle des déplacements téléphoniques résidentiels)
Délai: 6 mois
Frais d'hospitalisation.
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Grenoble

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Pascal COUTURIER, PUPH, Geriatric unit - University Hospital of Grenoble

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 juillet 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 octobre 2011

Première publication (Estimation)

10 octobre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

28 avril 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 avril 2014

Dernière vérification

1 avril 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • DCIC 10 16

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur visite à domicile

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Ghana

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner