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Bereitstellung eines außergemeinschaftlichen Krankenhauses für mobile geriatrische Teams (UMG)

25. April 2014 aktualisiert von: AdministrateurCIC, University Hospital, Grenoble

Bereitstellung eines außergemeinschaftlichen Krankenhauses für mobile geriatrische Teams zur Beurteilung und Regulierung der Krankenhauseinweisung gebrechlicher älterer Patienten mit komplexer medizinischer und sozialer Situation

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Wirksamkeit der mobilen Einheit zur Verkürzung des ungeeigneten geriatrischen Krankenhauses (insbesondere für Notfälle) auf 1 Monat zu demonstrieren.

Der primäre Endpunkt: Überleben ohne Krankenhausaufenthalt bis zum Notfall von weniger als einem Monat.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Wirksamkeit der mobilen Geriatrie bei der Bewältigung komplexer Situationen in Seniorenheimen und in der ambulanten Pflege gebrechlicher älterer Patienten zu bewerten, berichtet vom Allgemeinarzt im Hinblick auf die Verbesserung der Nutzungsbedingungen für die technische Unterstützung im Krankenhaus -up-Empfehlungen des mobilen Teams und deren Auswirkungen auf die Behandlungsergebnisse.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

334

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Annecy, Frankreich, 74000
        • CH Annecy
      • Grenoble, Frankreich, 38000
        • University hospital of Grenoble
      • Roanne, Frankreich, 42300
        • CH Roanne

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

75 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation umfasst Patienten über 75 Jahre mit gesundheitlichen Problemen oder psychosozialen Problemen, gefolgt von einem Allgemeinarzt in den Bevölkerungszentren Grenoble, Annecy und Roanne.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patient ab 75 Jahren, der in einem komplexen medizinischen oder psychosozialen Komplex lebt oder dem Risiko einer Krankenhauseinweisung ausgesetzt ist
  • Patient, der der Sozialversicherung angehört oder Begünstigter einer solchen Regelung ist
  • Der Patient steht für eine Nachsorge bis zu 6 Monate mit einer ordnungsgemäß ernannten Pflegekraft oder Begleitperson zur Verfügung.

Ausschlusskriterien:

  • Patient mit Wohnsitz außerhalb des Interventionsbereichs
  • Lebensbedrohlicher Notfall (Krankenwagen)
  • Mangelnde Komplexität der Situation, unterstützt durch routinemäßige Pflege

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Hausbesuch der UMG
Hausbesuch mit Beurteilung und Bewältigung der Situation (Kontrolle des Haustelefons)
Sonstiges: Hausbesuch
Hausbesuch der UMG
Telefonverwaltung
Die geriatrische mobile Einheit bietet eine telefonische Beratung nur für den Hausarzt mit Anleitung und Empfehlungen (Anrufsteuerung).
Sonstiges: Telefonverwaltung
Telefonische Bearbeitung der vom Hausarzt des Patienten gemeldeten Situation
Andere Namen:
  • Telefonleitung der mobilen Abteilung der Geriatrie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wirksamkeit des Besuchs der mobilen Einheit zur Verkürzung des ungeeigneten geriatrischen Krankenhauses (insbesondere für Notfälle) auf 1 Monat
Zeitfenster: 1 Monat
unangemessenes Überleben ohne Krankenhausaufenthalt in der Notaufnahme nach 1 Monat
1 Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Follow-up-Rate der Vorschläge von UMG ext (Einhaltung der Empfehlungen und Durchführbarkeit) und analysieren Sie die Gründe dafür, dass diese Vorschläge einen Monat lang nicht überwacht werden
Zeitfenster: 1 Monat
Weiterverfolgung der Empfehlungen der mobilen Abteilung für Geriatrie
1 Monat
Überleben ohne Krankenhausaufenthalt unangemessen, Mortalität, Veränderungen im Funktionsstatus und kognitiver Gesundheitsversorgungsverbrauch bis zu 6 Monate nach der Operation
Zeitfenster: 6 Monate
Raten ungeplanter Krankenhauseinweisungen, ermittelt durch telefonische Nachuntersuchung nach 3 und 6 Monaten
6 Monate
Wirksamkeit des Besuchs im mobilen Geriatrieheim im Vergleich zur telefonischen Nachuntersuchung in der mobilen Geriatriestation
Zeitfenster: 6 Monate
Analyse von Untergruppen
6 Monate
Bedürfnisse und Schwierigkeiten der behandelnden Ärzte bei der Betreuung gebrechlicher älterer Patienten mit komplexer medizinischer und sozialer Situation vor und nach der Einrichtung mobiler Einheiten für die Geriatrie.
Zeitfenster: 1 Jahr
Fragebogen an Hausärzte im jeweiligen Gesundheitsbereich
1 Jahr
Kosteneffizienz von zwei Arten von Besuchen der mobilen Abteilung der Geriatrie (Telefonregulierung und Kontrolle über das Reisetelefon zu Hause)
Zeitfenster: 6 Monate
Kosten für einen Krankenhausaufenthalt.
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Grenoble

Ermittler

  • Hauptermittler: Pascal COUTURIER, PUPH, Geriatric unit - University Hospital of Grenoble

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Juli 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Oktober 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. Oktober 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

28. April 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. April 2014

Zuletzt verifiziert

1. April 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • DCIC 10 16

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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