Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Pulmonell patofysiologi och inflammatorisk respons hos patienter som behandlas med ekmo för allvarlig andningssvikt

19 december 2016 uppdaterad av: Bernhard Holzgraefe, Karolinska University Hospital

Syftet med denna studie är att observera förloppet av

  • andningssystemets mekanik
  • den endexpiratoriska lungvolymen
  • och det inflammatoriska svaret hos patienter som genomgår behandling med extrakorporealt livstöd (ECLS) på grund av svår refraktär andningssvikt på vår avdelning.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

6

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Stockholm
      • Solna, Stockholm, Sverige, 17176
        • ECMO Centre Karolinska

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

3 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Allmänna sjukhus, distriktssjukhus, specialiserade sjukhus,

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter som accepterats för extrakorporealt livstöd på vår avdelning på grund av de allvarligaste formerna av ARDS/andningssvikt som inte svarar på konventionell terapi.

Exklusions kriterier:

  • malign sjukdom med dålig prognos
  • massiv intrakraniell blödning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förlopp av inflammatoriska parametrar och lungfunktion
Tidsram: slutet av behandlingen
slutet av behandlingen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Bernhard Holzgraefe, MD, Karolinska University Hospital
  • Studiestol: Anders Larsson, PhD, Uppsala University, Uppsala, Sweden

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2012

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 december 2016

Avslutad studie (FAKTISK)

1 december 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 november 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 november 2011

Första postat (UPPSKATTA)

9 november 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

20 december 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 december 2016

Senast verifierad

1 december 2016

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Respiratory Distress Syndrome, vuxen

3
Prenumerera