Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av syretillförsel på regional cerebral syremättnad (rSO2) på den icke-blockerade sidan efter stellate ganglionblock

4 mars 2014 uppdaterad av: Yonsei University

Stellat ganglion block (SGB) är känt för att öka blodflödet till innervationsområdet av stellate ganglion. Nära infraröd spektroskopi reflekterar förändringar av blodvolymen och tillåter kontinuerlig, icke-invasiv och sängkantsövervakning av regional cerebral syremättnad (rSO2). Tidigare studier har visat ökningen av rSO2 på blocksidan från baslinjen och minskningen av rSO2 på icke-blocksidan efter SGB. Patienter med cerebral kärlsjukdom som genomgår SGB kan löpa risk för en minskning av cerebralt blodflöde i den icke-blockerade sidan. Utredarna undersökte effekten av syreadministration på rSO2 på den icke-blockerade sidan med hjälp av en nära infraröd spektroskopi efter SGB. 5 L/min syre tillfördes via näskanyl från 15 minuter efter SGB. rSO2 på den icke-blockerade sidan mättes före SGB och 5, 10, 15, 20, 25 och 30 minuter efter SGB.

Den aktuella studien tyder på att syreadministration kan öka rSO2 på icke-blockerande sida. Sammanfattningsvis är det vår övertygelse att syrgastillskott är till hjälp för patienten med cerebral kärlsjukdom under SGB.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

38

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 70 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder mellan 20 och 70 år
  • ASA PS 1,2
  • sjukdomsenhet: smärta i huvudet, nacken, övre extremiteten och SSNHL (plötslig sensorisk neural hörselnedsättning)

Exklusions kriterier:

  • patient med tendens att blöda
  • patient som hade cerebrovaskulär sjukdom
  • patient med luftvägssjukdom (KOL: kronisk obstruktiv lungsjukdom)
  • patienter som inte ger skriftligt informerat samtycke till att delta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: icke-blockad sida
Procedur: syretillförsel
nasal O2 5L/min via näskanyl

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
ökning av den regionala cerebrala syremättnaden
Tidsram: 5 minuter efter syretillförsel
RSO2 på den icke-blockerade sidan efter SGB och ytterligare syreadministrering kommer att jämföras med baslinjen för rSO2.
5 minuter efter syretillförsel

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Yonsei University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2012

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 december 2012

Avslutad studie (FAKTISK)

1 mars 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 februari 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 februari 2012

Första postat (UPPSKATTA)

14 februari 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

5 mars 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 mars 2014

Senast verifierad

1 mars 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 4-2011-0358

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera