Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​iltadministration på regional cerebral iltmætning (rSO2) i den ikke-blokerede side efter stellate ganglionblok

4. marts 2014 opdateret af: Yonsei University

Stellatganglieblok (SGB) er kendt for at øge blodgennemstrømningen til innervationsområdet af stellatgangliet. Nær-infrarød spektroskopi afspejler ændringer i blodvolumen og tillader kontinuerlig, ikke-invasiv og sengekantsovervågning af regional cerebral iltmætning (rSO2). Tidligere undersøgelser har vist stigningen af ​​rSO2 på bloksiden fra basislinjen og reduktionen af ​​rSO2 på ikke-bloksiden efter SGB. Patienter med cerebral vaskulær sygdom, der gennemgår SGB, kan have risiko for et fald i cerebral blodgennemstrømning i den ikke-blokerede side. Forskerne undersøgte effekten af ​​oxygenadministration på rSO2 i den ikke-blokerede side ved hjælp af en nær infrarød spektroskopi efter SGB. 5 l/min oxygen blev tilført via næsekanyle fra 15 minutter efter SGB. rSO2 i den ikke-blokerede side blev målt før SGB og 5, 10, 15, 20, 25 og 30 minutter efter SGB.

Den nuværende undersøgelse tyder på, at oxygenadministration kan øge rSO2 af ikke-blokerende side. Afslutningsvis er det vores overbevisning, at ilttilskud er nyttigt for patienten med cerebral karsygdom under SGB.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

38

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alderen mellem 20 og 70 år
  • ASA PS 1,2
  • sygdomsentitet: smerter i hoved, nakke, øvre ekstremitet og SSNHL (pludselig sensorisk neural hørenedsættelse)

Ekskluderingskriterier:

  • patient med tendens til blødning
  • patient med cerebrovaskulær sygdom
  • patient med luftvejssygdom (KOL: kronisk obstruktiv lungesygdom)
  • patienter, der ikke giver skriftligt informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: FOREBYGGELSE
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: ikke-blokeret side
Procedure: ilt administration
nasal O2 5L/min via næsekanyle

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
stigning på den regionale cerebrale iltmætning
Tidsramme: 5 minutter efter iltindgivelse
RSO2 på den ikke-blokerede side efter SGB og yderligere oxygenadministration vil blive sammenlignet med baseline rSO2.
5 minutter efter iltindgivelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Yonsei University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2012

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. december 2012

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. marts 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. februar 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. februar 2012

Først opslået (SKØN)

14. februar 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

5. marts 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. marts 2014

Sidst verificeret

1. marts 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 4-2011-0358

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med ilt administration

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Croatia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner