Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние введения кислорода на регионарную церебральную сатурацию кислорода (rSO2) на неблокированной стороне после блокады звездчатого ганглия

4 марта 2014 г. обновлено: Yonsei University

Известно, что блокада звездчатого ганглия (БГГ) увеличивает приток крови к области иннервации звездчатого ганглия. Спектроскопия в ближней инфракрасной области отражает изменения объема крови и позволяет проводить непрерывный, неинвазивный и прикроватный мониторинг региональной церебральной сатурации кислорода (rSO2). Предыдущие исследования показали увеличение rSO2 на стороне блока по сравнению с исходным уровнем и уменьшение rSO2 на стороне без блока после SGB. Пациенты с цереброваскулярным заболеванием, перенесшие СГБ, могут подвергаться риску снижения мозгового кровотока на неблокированной стороне. Исследователи исследовали влияние подачи кислорода на rSO2 на стороне без блокады, используя спектроскопию в ближней инфракрасной области после SGB. Через назальную канюлю через назальную канюлю подавали кислород со скоростью 5 л/мин с 15-й минуты после SGB. rSO2 на стороне без блока измеряли до SGB и через 5, 10, 15, 20, 25 и 30 минут после SGB.

Настоящее исследование предполагает, что введение кислорода может увеличить rSO2 на стороне, не связанной с блокадой. В заключение, мы считаем, что кислородная добавка полезна для пациентов с цереброваскулярными заболеваниями во время СГБ.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

38

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 70 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • возраст от 20 до 70 лет
  • АСА ПС 1,2
  • Сущность заболевания: боль в голове, шее, верхних конечностях и ВСПС (внезапная нейросенсорная тугоухость)

Критерий исключения:

  • пациент со склонностью к кровотечениям
  • больной с цереброваскулярным заболеванием
  • пациент с респираторным заболеванием (ХОБЛ: хроническая обструктивная болезнь легких)
  • пациенты, не давшие письменного информированного согласия на участие в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: неблокирующая сторона
Процедура: введение кислорода
назальный O2 5 л/мин через назальную канюлю

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
увеличение региональной церебральной сатурации кислорода
Временное ограничение: Через 5 минут после подачи кислорода
RSO2 на стороне без блокады после SGB и дополнительного введения кислорода будет сравниваться с исходным rSO2.
Через 5 минут после подачи кислорода

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Yonsei University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2012 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2012 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 февраля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 февраля 2012 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

14 февраля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

5 марта 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 марта 2014 г.

Последняя проверка

1 марта 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 4-2011-0358

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться