Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hapen antamisen vaikutus aivojen alueelliseen happisaturaatioon (rSO2) ei-lohkoisella puolella tähtiganglionilohkon jälkeen

tiistai 4. maaliskuuta 2014 päivittänyt: Yonsei University

Stellate ganglion blokkauksen (SGB) tiedetään lisäävän veren virtausta tähti ganglion hermotusalueelle. Lähi-infrapunaspektroskopia heijastaa veren tilavuuden muutoksia ja mahdollistaa alueellisen aivojen happisaturaation (rSO2) jatkuvan, ei-invasiivisen ja vuodepaikannusseurannan. Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet rSO2:n lisäyksen lohkon puolella perusviivasta ja rSO2:n pienenemisen ei-lohkopuolella SGB:n jälkeen. Potilailla, joilla on aivoverisuonisairaus, jolle tehdään SGB-hoito, saattaa olla vaarana, että aivoverenvirtaus heikkenee tukkeutumattomalla puolella. Tutkijat tutkivat hapen antamisen vaikutusta rS02:een ei-blokki-puolella käyttämällä SGB:n jälkeistä lähi-infrapunaspektroskopiaa. 5 l/min happea syötettiin nenäkanyylin kautta 15 minuutista SGB:n jälkeen. Ei-blokkipuolen rS02 mitattiin ennen SGB:tä ja 5, 10, 15, 20, 25 ja 30 minuuttia SGB:n jälkeen.

Tämä tutkimus ehdottaa, että hapen antaminen voi lisätä ei-salpaavan puolen rS02:ta. Yhteenvetona, uskomme, että happilisä on hyödyllinen potilaalle, jolla on aivoverisuonisairaus SGB:n aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

38

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 70 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä 20-70 vuotta
  • ASA PS 1,2
  • sairauskokonaisuus: pään, kaulan, yläraajojen ja SSNHL (äkillinen sensorinen hermokuulonmenetys) kipu

Poissulkemiskriteerit:

  • potilas, jolla on taipumus vuotaa verta
  • potilaalla, jolla oli aivoverenkiertohäiriö
  • potilas, jolla on hengitystiesairauksia (COPD: krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus)
  • potilaat, jotka eivät anna kirjallista suostumusta osallistua tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: estoton puoli
nenän O2 5L/min nenäkanyylin kautta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
aivojen alueellisen happisaturaation lisääntyminen
Aikaikkuna: 5 minuuttia hapen antamisen jälkeen
Ei-blokkipuolen rSO2:ta SGB:n ja ylimääräisen hapen antamisen jälkeen verrataan rS02:n perusarvoon.
5 minuuttia hapen antamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 8. helmikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. helmikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 14. helmikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Keskiviikko 5. maaliskuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. maaliskuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa