Analys av perkutana ablationer för cancerbehandling
Prospektiv analys av perkutana ablationer för cancerbehandling
Detta är en studie som involverar patienter med cancer som remitteras av sin behandlande läkare för perkutan lokoregional terapi.
Patientens kliniska och röntgenfynd, patologiska fynd, överlevnad, behandlingssvar och komplikationer efter deras lokoregionala terapi kommer att studeras.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Effekten av perkutana och transarteriella behandlingar för solida tumörer kommer att studeras. Prospektiv studie på patienter som får perkutan lokoregional terapi, inklusive radiofrekvensablation (RFA), kryoablation, mikrovågsablation, IRE och kemisk ablation för behandling av cancer kommer att utföras.
Preoperativ klinikdiagram, proceduranteckning, postoperativt diagram, pre- och postoperativ CT, MRI eller ultraljud, angiografiska fynd, biopsiresultat och patologiska fynd kommer att granskas. Patientöverlevnad, behandlingssvar, komplikationer efter behandlingen kommer att samlas in från klinikbesök och kliniska möten.
Patientens övergripande prestationsstatus före och efter procedurer kommer att bedömas med hjälp av frågeformuläret om livskvalitet (SF-36™ Health Survey).
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Georgia
-
Altanta, Georgia, Förenta staterna, 30322
- Emory University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18 år gammal
- Cancerdiagnos
- Kandidat för lokoregional terapi
- Villighet att underteckna informerat samtycke
Exklusions kriterier:
- Det går inte att underteckna informerat samtycke
- Patienter som inte är berättigade till lokoregionala terapier
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Effekt av perkutana och transarteriella behandlingar för cancer i livskvalitet
Tidsram: 1 år
|
Patienterna kommer att fylla i QOL-enkäten under sina uppföljningsbesök efter proceduren.
1 månad, 3 månader, 6 månader och 1 år.
|
1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
svarsfrekvens på perkutan och transarteriell behandling för cancer
Tidsram: 1 månad, 3 månader, 6 månader, 1 år.
|
Patienterna kommer att följas upp med 1, 3, 6 och 1 års intervall efter proceduren.
|
1 månad, 3 månader, 6 månader, 1 år.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Hyun s Kim, MD, Emory University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- IRB00054905
- RAD2160-11 (Annan identifierare: Other)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .