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암 치료를 위한 경피 절제 분석

2014년 5월 23일 업데이트: Hyun Kevin Kim, Emory University

암 치료를 위한 경피적 절제술의 전향적 분석

이것은 치료 의사가 경피적 국소 치료를 위해 의뢰한 암 환자를 대상으로 한 연구입니다.

환자의 임상 및 방사선 소견, 병리 소견, 생존, 치료 반응 및 국소 치료 후 합병증을 연구합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

고형 종양에 대한 경피 및 경동맥 치료의 효능을 연구할 것입니다. 암 치료를 위해 고주파 절제술(RFA), 냉동 절제술, 극초단파 절제술, IRE 및 화학적 절제술을 포함한 경피적 국소 치료를 받는 환자에 대한 전향적 연구를 수행할 예정입니다.

수술 전 임상 차트, 절차 노트, 수술 후 차트, 수술 전후 CT, MRI 또는 ​​초음파, 혈관 조영 결과, 생검 결과 및 병리학적 소견이 검토됩니다. 치료 후 환자 생존, 치료 반응, 합병증은 클리닉 방문 및 임상 만남에서 수집됩니다.

절차 전후 환자의 전반적인 수행 상태는 삶의 질 설문지(SF-36™ 건강 조사)를 사용하여 평가됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

26

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Georgia
      • Altanta, Georgia, 미국, 30322
        • Emory University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

암에 대한 임상 치료의 일환으로 중재방사선과에서 절제 치료 절차를 받는 환자.

설명

포함 기준:

  • 18세
  • 암 진단
  • 국소 치료 후보
  • 정보에 입각한 동의서에 서명할 의지

제외 기준:

  • 정보에 입각한 동의서에 서명할 수 없음
  • 국소 치료에 적합하지 않은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
암에 대한 경피 및 경동맥 치료가 삶의 질에 미치는 영향
기간: 일년
환자는 절차 후 후속 방문 중에 QOL 질문을 완료합니다. 1개월, 3개월, 6개월, 1년.
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
암에 대한 경피 및 경동맥 치료에 대한 반응률
기간: 1개월, 3개월, 6개월, 1년.
환자는 시술 후 1년, 3년, 6년 및 1년 간격으로 추적 관찰됩니다.
1개월, 3개월, 6개월, 1년.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Emory University

수사관

  • 수석 연구원: Hyun s Kim, MD, Emory University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 3월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 3월 23일

처음 게시됨 (추정)

2012년 3월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 5월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 5월 23일

마지막으로 확인됨

2014년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • IRB00054905
  • RAD2160-11 (기타 식별자: Other)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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