Kliniska profiler och resultat av akut aortadissektion hos kinesiska patienter (CPOAADCP)
25 maj 2012 uppdaterad av: Yang Li, MD, Xijing Hospital
Studien av det kinesiska registret för akut aortadissektion och klinisk studie av akut aortadissektion hos kinesiska patienter
Kliniska profiler och resultat av patienter med akut aortadissektion har ännu inte utvärderats i Kina.
Syftet med denna studie är att upprätta ett kliniskt register över akut aortadissektion i Kina och att analysera kliniska egenskaper, hantering och resultat hos kinesiska patienter med akut aortadissektion.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Detaljerad beskrivning
1996 inrättades International Registry of Acute Aorta Dissection (IRAD) för att förbättra klinisk diagnos och behandling av akut aortadissektion.
De flesta patienter från IRAD är dock kaukasiska.
Dessa data var inte tillräckliga för att återspegla kliniska profiler och resultat för kinesiska patienter med akut aortadissektion.
I Kina är lite känt om kliniska egenskaper, hantering och resultat av akut aortadissektion som involverar ett stort antal patienter.
Utredarna etablerade ett kliniskt multicenterregister för akut aortadissektion.
Mellan januari 2009 och februari 2012 var omkring 2 000 inskrivna i databasen för det kinesiska registret för akut aortadissektion (CRAD).
Syftet med denna studie är att analysera kliniska profiler och resultat av kinesiska patienter med akut aortadissektion.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
2000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Kina, 710032
- Xijing Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Kinesisk befolkning lider av akut aortadissektion
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Stanford typ A dissektion
- Stanford typ B dissektion
- Retrograd Stanford Typ B-dissektion
- Oklassificerad dissektion med primär tår lokaliserad i aortadissektionen
Exklusions kriterier:
- Aortaaneurysm
- Aktiv infektion eller aktiva vaskulitider
- Hjärtinfarkt eller Cerebral olycka inom 2 månader
- Ovilja att samarbeta med studierutiner eller uppföljningsbesök
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Studierektor: Dihua Yi, MD, Xijing Hospital
- Huvudutredare: Yang Li, MD, General Hospital of Beijing Military Area command of Chinese PLA
- Huvudutredare: Wenxun Duan, MD, Xijing Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2012
Avslutad studie (Faktisk)
1 februari 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 mars 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 maj 2012
Första postat (Uppskatta)
28 maj 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
28 maj 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 maj 2012
Senast verifierad
1 maj 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- XJ201202
- CRAD2011 (Annat bidrag/finansieringsnummer: 2011BAI11B00)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .