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中国患者急性主动脉夹层的临床特征和结局 (CPOAADCP)

2012年5月25日 更新者:Yang Li, MD、Xijing Hospital

中国急性主动脉夹层登记研究及中国急性主动脉夹层临床研究

急性主动脉夹层患者的临床特征和结局尚未在中国进行评估。 本研究的目的是建立中国急性主动脉夹层的临床登记系统,并分析中国急性主动脉夹层患者的临床特征、治疗和结局。

研究概览

详细说明

1996年,国际急性主动脉夹层注册中心(IRAD)成立,以提高急性主动脉夹层的临床诊断和治疗水平。 然而,IRAD 的大多数患者都是白种人。 这些数据不足以反映中国急性主动脉夹层患者的临床特征和结局。 在中国,涉及大量患者的急性主动脉夹层的临床特征、处理和结果知之甚少。 研究人员建立了急性主动脉夹层的临床多中心登记。 2009年1月至2012年2月,中国急性主动脉夹层登记(CRAD)数据库登记了约2000人。 本研究的目的是分析中国急性主动脉夹层患者的临床特征和结局。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

2000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Shaanxi
      • Xi'an、Shaanxi、中国、710032
        • Xijing Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

患有急性主动脉夹层的中国人群

描述

纳入标准:

  • 斯坦福A型解剖
  • 斯坦福B型夹层
  • 逆行斯坦福B型夹层
  • 主动脉夹层处有原发性撕裂的未分类夹层

排除标准:

  • 主动脉瘤
  • 活动性感染或活动性血管炎
  • 2个月内发生心肌梗塞或脑意外
  • 不愿配合研究程序或随访

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 研究主任:Dihua Yi, MD、Xijing Hospital
  • 首席研究员:Yang Li, MD、General Hospital of Beijing Military Area command of Chinese PLA
  • 首席研究员:Wenxun Duan, MD、Xijing Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年1月1日

初级完成 (实际的)

2012年2月1日

研究完成 (实际的)

2012年2月1日

研究注册日期

首次提交

2012年3月1日

首先提交符合 QC 标准的

2012年5月25日

首次发布 (估计)

2012年5月28日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年5月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年5月25日

最后验证

2012年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • XJ201202
  • CRAD2011 (其他赠款/资助编号:2011BAI11B00)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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