Akuutin aortan dissektion kliiniset profiilit ja tulokset kiinalaisilla potilailla (CPOAADCP)
perjantai 25. toukokuuta 2012 päivittänyt: Yang Li, MD, Xijing Hospital
Kiinan akuutin aortan dissektion kiinalaisen rekisterin tutkimus ja kiinalaisten potilaiden akuutin aortan dissektion kliininen tutkimus
Akuutista aortan dissektiosta kärsivien potilaiden kliinisiä profiileja ja tuloksia ei ole vielä arvioitu Kiinassa.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on luoda kliininen rekisteri akuutista aortan dissektiosta Kiinassa ja analysoida kliinisiä piirteitä, hoitoja ja tuloksia kiinalaispotilailla, joilla on akuutti aortan dissektio.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Vuonna 1996 perustettiin International Registry of Acute Aortic Dissection (IRAD) parantamaan akuutin aortan dissektion kliinistä diagnoosia ja hoitoa.
Useimmat IRAD-potilaat ovat kuitenkin valkoihoisia.
Nämä tiedot eivät riittäneet kuvaamaan kliinisiä profiileja ja tuloksia kiinalaispotilaista, joilla on akuutti aortan dissektio.
Kiinassa tiedetään vain vähän akuutin aortan dissektion kliinisistä piirteistä, hoidosta ja tuloksista, joihin liittyy suuri määrä potilaita.
Tutkijat perustivat kliinisen monikeskusrekisterin akuutista aortan dissektiosta.
Tammikuun 2009 ja helmikuun 2012 välisenä aikana noin 2000 henkilöä oli rekisteröity Kiinan akuutin aortan dissektion (CRAD) rekisteriin.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on analysoida kliinisiä profiileja ja tuloksia kiinalaispotilailla, joilla on akuutti aortan dissektio.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
2000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Kiina, 710032
- Xijing Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kiinan väestö kärsii akuutista aortan dissektiosta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Stanfordin tyypin A dissektio
- Stanfordin tyypin B dissektio
- Retrogradinen Stanfordin tyypin B dissektio
- Luokittelematon dissektio, jossa primaarinen repeämä sijaitsee aortan dissektiossa
Poissulkemiskriteerit:
- Aortan laajentuma
- Aktiivinen infektio tai aktiiviset vaskuliitit
- Sydäninfarkti tai aivovamma 2 kuukauden sisällä
- Haluttomuus tehdä yhteistyötä opintomenettelyjen tai seurantakäyntien kanssa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: Dihua Yi, MD, Xijing Hospital
- Päätutkija: Yang Li, MD, General Hospital of Beijing Military Area command of Chinese PLA
- Päätutkija: Wenxun Duan, MD, Xijing Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. tammikuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. helmikuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. helmikuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 1. maaliskuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 25. toukokuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 28. toukokuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 28. toukokuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 25. toukokuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. toukokuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- XJ201202
- CRAD2011 (Muu apuraha/rahoitusnumero: 2011BAI11B00)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .