Клинические профили и исходы острого расслоения аорты у китайских пациентов (CPOAADCP)
25 мая 2012 г. обновлено: Yang Li, MD, Xijing Hospital
Изучение китайского реестра острого расслоения аорты и клиническое исследование острого расслоения аорты у китайских пациентов
Клинические профили и исходы у пациентов с острым расслоением аорты еще не оценивались в Китае.
Целью этого исследования является создание клинического реестра острого расслоения аорты в Китае и анализ клинических особенностей, лечения и исходов у китайских пациентов с острым расслоением аорты.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
В 1996 году был создан Международный регистр острого расслоения аорты (IRAD) для улучшения клинической диагностики и лечения острого расслоения аорты.
Однако большинство пациентов из IRAD — европеоиды.
Этих данных было недостаточно для отражения клинических профилей и исходов у китайских пациентов с острым расслоением аорты.
В Китае мало что известно о клинических особенностях, лечении и исходах острого расслоения аорты с участием большого числа пациентов.
Исследователями создан клинический многоцентровый регистр острого расслоения аорты.
В период с января 2009 г. по февраль 2012 г. около 2000 человек были зарегистрированы в базе данных китайского регистра острого расслоения аорты (CRAD).
Целью данного исследования является анализ клинических профилей и исходов у китайских пациентов с острым расслоением аорты.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
2000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Китай, 710032
- Xijing Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Население Китая страдает от острого расслоения аорты
Описание
Критерии включения:
- Рассечение Стэнфордского типа А
- Стэнфордская диссекция типа B
- Ретроградная диссекция Стэнфордского типа B
- Неклассифицированное расслоение с первичным разрывом, локализованным в расслоении аорты
Критерий исключения:
- Аневризма аорты
- Активная инфекция или активные васкулиты
- Инфаркт миокарда или инсульт в течение 2 месяцев
- Нежелание сотрудничать с процедурами исследования или последующими визитами
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: Dihua Yi, MD, Xijing Hospital
- Главный следователь: Yang Li, MD, General Hospital of Beijing Military Area command of Chinese PLA
- Главный следователь: Wenxun Duan, MD, Xijing Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 марта 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 мая 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
28 мая 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
28 мая 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 мая 2012 г.
Последняя проверка
1 мая 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- XJ201202
- CRAD2011 (Другой номер гранта/финансирования: 2011BAI11B00)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .