Perfis Clínicos e Resultados da Dissecção Aórtica Aguda em Pacientes Chineses (CPOAADCP)
25 de maio de 2012 atualizado por: Yang Li, MD, Xijing Hospital
O Estudo do Registro Chinês de Dissecção Aórtica Aguda e Estudo Clínico de Dissecção Aórtica Aguda em Pacientes Chineses
Os perfis clínicos e os resultados de pacientes com dissecção aguda da aorta ainda não foram avaliados na China.
O objetivo deste estudo é estabelecer o registro clínico da dissecção aguda da aorta na China e analisar as características clínicas, condutas e resultados de pacientes chineses com dissecção aguda da aorta.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Em 1996, o Registro Internacional de Dissecção Aórtica Aguda (IRAD) foi estabelecido para melhorar o diagnóstico clínico e o tratamento da dissecção aguda da aorta.
No entanto, a maioria dos pacientes do IRAD são caucasianos.
Esses dados não foram suficientes para refletir os perfis clínicos e os resultados dos pacientes chineses com dissecção aguda da aorta.
Na China, pouco se sabe sobre as características clínicas, condutas e desfechos da dissecção aguda da aorta envolvendo um grande número de pacientes.
Os investigadores estabeleceram um registro clínico multicêntrico de dissecção aguda da aorta.
Entre janeiro de 2009 e fevereiro de 2012, cerca de 2.000 foram inscritos no banco de dados do registro chinês de dissecção aguda da aorta (CRAD).
O objetivo deste estudo é analisar os perfis clínicos e os resultados de pacientes chineses com dissecção aguda da aorta.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
2000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, China, 710032
- Xijing Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
População chinesa com dissecção aguda da aorta
Descrição
Critério de inclusão:
- Dissecação tipo A de Stanford
- Dissecção tipo B de Stanford
- Dissecção tipo B retrógrada de Stanford
- Dissecção não classificada com ruptura primária localizada na dissecção aórtica
Critério de exclusão:
- aneurisma da aorta
- Infecção ativa ou vasculites ativas
- Infarto do miocárdio ou acidente cerebral dentro de 2 meses
- Relutância em cooperar com os procedimentos do estudo ou visitas de acompanhamento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Dihua Yi, MD, Xijing Hospital
- Investigador principal: Yang Li, MD, General Hospital of Beijing Military Area command of Chinese PLA
- Investigador principal: Wenxun Duan, MD, Xijing Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de março de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de maio de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
28 de maio de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
28 de maio de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de maio de 2012
Última verificação
1 de maio de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- XJ201202
- CRAD2011 (Número de outro subsídio/financiamento: 2011BAI11B00)
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .