Profile kliniczne i wyniki ostrego rozwarstwienia aorty u chińskich pacjentów (CPOAADCP)
25 maja 2012 zaktualizowane przez: Yang Li, MD, Xijing Hospital
Badanie chińskiego rejestru ostrego rozwarstwienia aorty i badanie kliniczne ostrego rozwarstwienia aorty u chińskich pacjentów
Profile kliniczne i wyniki pacjentów z ostrym rozwarstwieniem aorty nie zostały jeszcze ocenione w Chinach.
Celem tego badania jest ustalenie rejestru klinicznego ostrego rozwarstwienia aorty w Chinach oraz analiza cech klinicznych, postępowania i wyników chińskich pacjentów z ostrym rozwarstwieniem aorty.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
W 1996 r. utworzono Międzynarodowy Rejestr Ostrego Rozwarstwienia Aorty (IRAD) w celu poprawy diagnostyki klinicznej i leczenia ostrego rozwarstwienia aorty.
Jednak większość pacjentów z IRAD to ludzie rasy kaukaskiej.
Dane te nie były wystarczające, aby odzwierciedlić profile kliniczne i wyniki chińskich pacjentów z ostrym rozwarstwieniem aorty.
W Chinach niewiele wiadomo na temat cech klinicznych, postępowania i wyników ostrego rozwarstwienia aorty z udziałem dużej liczby pacjentów.
Badacze stworzyli wieloośrodkowy rejestr kliniczny ostrego rozwarstwienia aorty.
Między styczniem 2009 a lutym 2012 około 2000 zostało zarejestrowanych w chińskiej bazie danych rejestru ostrego rozwarstwienia aorty (CRAD).
Celem tego badania jest analiza profili klinicznych i wyników chińskich pacjentów z ostrym rozwarstwieniem aorty.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
2000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Chiny, 710032
- Xijing Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Chińska populacja cierpiąca na ostre rozwarstwienie aorty
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Sekcja Stanforda typu A
- Sekcja Stanforda typu B
- Sekcja wsteczna Stanforda typu B
- Niesklasyfikowane rozwarstwienie z pierwotnym rozdarciem zlokalizowanym w rozwarstwieniu aorty
Kryteria wyłączenia:
- Tętniak aorty
- Aktywna infekcja lub aktywne zapalenie naczyń
- Zawał mięśnia sercowego lub udar mózgu w ciągu 2 miesięcy
- Niechęć do współpracy przy procedurach badawczych lub wizytach kontrolnych
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Dihua Yi, MD, Xijing Hospital
- Główny śledczy: Yang Li, MD, General Hospital of Beijing Military Area command of Chinese PLA
- Główny śledczy: Wenxun Duan, MD, Xijing Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2009
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lutego 2012
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 marca 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 maja 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
28 maja 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
28 maja 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 maja 2012
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- XJ201202
- CRAD2011 (Inny numer grantu/finansowania: 2011BAI11B00)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .