Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Risk Factors of Sternal Wound Infection After Coronary Artery Bypass Graft

8 juli 2014 uppdaterad av: Sangmin M. Lee, Samsung Medical Center
The investigators are trying to evaluate the performance of neutrophil and lymphocyte counts as a risk factor of deep sternal wound infection after coronary artery bypass graft surgery.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Deep sternal wound infection after coronary artery bypass graft is a very dangerous complication as it prolongs hospital stay, increase morbidity and mortality, and increase cost of care.

As a risk factor of surgical site infection, risk index reported by NNIS (national nosocomial infection surveillance), Euroscore, or Society of thoracic surgeon risk score are currently used. However, as various performances are reported regarding these index or scoring systems, and many factors are needed for these index or scoring system, there is a need to develop a more simple risk factor with better performance. We focused on the differential blood cell count, as the neutrophil and lymphocyte count are related to the degree of surgical invasion, and inflammatory response. Previous studies reported that the neutrophilia or lymphopenia is related to postoperative infection. Therefore, we are trying to evaluate the performance of preoperative or postoperative the blood cell differential count as a risk factor for sternal wound infection after coronary artery bypass surgery.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1850

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Korea, Republiken av
      • Seoul, Korea, Republiken av, 135-710
        • Rekrytering
        • Samsung Medical Center
        • Underutredare:
          • Sangmin M. Lee, MD, PhD
        • Underutredare:
          • Young Tak Lee, MD, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Those underwent coronary artery bypass graft surgery with median sternotomy in Samsung Medical Center during the period of January 2008 and December 2011.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Those underwent coronary artery bypass graft surgery with median sternotomy in Samsung Medical Center during the period of January 2008 and December 2011.

Exclusion Criteria:

  • Those underwent coronary artery bypass graft surgery with mini-thoracotomy
  • Those with insufficient study data recognized by electronic medical record

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Coronary Artery Bypass Graft Group
Those underwent coronary artery bypass graft surgery with median sternotomy in Samsung Medical Center during the period of January 2008 and December 2011.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
postoperative surgical wound infection
Tidsram: within first week after the end of coronary artery bypass graft surgery
postoperative surgical wound infection within first week after the end of coronary artery bypass graft surgery, classified as a superfical or deep sternal wound infection
within first week after the end of coronary artery bypass graft surgery

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
preoperative total leukocyte count
Tidsram: 1 day before surgery
preoperative total leukocyte count
1 day before surgery
preoperative neutrophil count
Tidsram: 1 day before surgery
preoperative neutrophil count
1 day before surgery
preoperative lymphocyte count
Tidsram: 1 day before surgery
preoperative lymphocyte count
1 day before surgery
postoperative total leukocyte count
Tidsram: 2 hour after the end of surgery
postoprative total leukocyte count
2 hour after the end of surgery
postoperative neutrophil count
Tidsram: 2 hour after the end of surgery
postoperative neutrophil count
2 hour after the end of surgery
postoperative lymphocyte count
Tidsram: 2 hour after the end of surgery
postoperative lymphocyte count
2 hour after the end of surgery
preoperative NNIS risk index
Tidsram: 1 day before surgery
preoperative NNIS risk index
1 day before surgery
preoperative EuroScore
Tidsram: 1 day before surgery
preoperative EuroScore
1 day before surgery
Preoperative STS
Tidsram: 1 day before surgery
Preoperative STS (Society of Thoracic Surgeons risk score)
1 day before surgery
the incidence of surgical reopen with surgical wound infection
Tidsram: within 1 month after surgery
the incidence of surgical reopen with surgical wound infection
within 1 month after surgery

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Samsung Medical Center

Utredare

  • Huvudutredare: Won Ho Kim, MD, PhD, Samsung Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2012

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2014

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 juni 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 juni 2012

Första postat (Uppskatta)

27 juni 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 juli 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 juli 2014

Senast verifierad

1 juli 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2012-05-067-001

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera