Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Skillnad i grader av epiblepharon beroende på positionsförändringar och allmän anestesi

17 maj 2018 uppdaterad av: Yonsei University

Epiblepharon är ett mycket vanligt tillstånd bland asiatiska barn och är ett hudveck och underliggande pretarsal orbicularis-muskel som överlappar ögonlockskanten och trycker fransarna mot hornhinnan. Det visar sig genom att den främre lamellen åsidosätter den bakre lamellen som gör att fransarna borstar mot hornhinnan. Även om förekomsten av epiblepharon är känd för att vara hög bland asiater, är orsaken fortfarande kontroversiell. Flera etiologiska faktorer kan vara involverade i patogenesen av epiblepharon.

Även om epiblepharon i de nedre ögonlocken minskar och försvinner med åldern i många fall, måste operation utföras i tidig ålder i svåra fall för att förhindra ögontrauma eftersom fransarnas vertikalt orienterade flimmerhår kan erodera hornhinnans epitel. Inducerad keratit och astigmatism är indikationer för kirurgiskt ingrepp.

Under vår mångåriga kirurgiska erfarenhet insåg forskarna att svårighetsgraden av epiblepharon minskade när patienter var under narkos under operation. Syftet med denna studie var att undersöka orbicularis-muskelns roll i patogenesen av epiblepharon i nedre ögonlocket och att analysera skillnaderna i svårighetsgraden av epiblepharon i upprätt kontra ryggläge och före och efter induktion av allmän anestesi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Seoul, Korea, Republiken av, 120-752
        • Institute of Vision Research, Department of Ophthalmology, Yonsei University College of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 år till 12 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med epiblepharon som behövde kirurgisk korrigering

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • försökspersoner yngre än 12 år
  • mer än 12 månaders uppföljning
  • försökspersoner som uppvisar framträdande hornhinneberöring av flimmerhår och/eller relaterade subjektiva symtom
  • försökspersoner som genomgick allmän anestesi för kirurgisk korrigering av epiblepharon

Exklusions kriterier:

  • försökspersoner äldre än 12 år
  • mindre än 12 månaders uppföljning -. försökspersoner som opererades i lokalbedövning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Epiblepharon
försökspersoner som uppvisar framträdande hornhinneberöring av flimmerhår och/eller relaterade subjektiva symtom

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Grad av hudveckshöjd
Tidsram: 1 timme före epiblepharonoperation
1 timme före epiblepharonoperation

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 juli 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 juli 2012

Första postat (Uppskatta)

26 juli 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 maj 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 maj 2018

Senast verifierad

1 maj 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 4-2012-0315

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera