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Differenza nei gradi di Epiblepharon secondo i cambiamenti posizionali e l'anestesia generale

17 maggio 2018 aggiornato da: Yonsei University

L'epiblefaron è una condizione molto comune tra i bambini asiatici ed è una piega della pelle e del muscolo orbicolare pretarsale sottostante che si sovrappone al margine palpebrale e spinge le ciglia contro la cornea. Si manifesta con la lamella anteriore che scavalca la lamella posteriore che fa sì che le ciglia sfreghino contro la cornea. Sebbene la prevalenza dell'epiblefaron sia nota per essere alta tra gli asiatici, la sua causa rimane controversa. Diversi fattori eziologici possono essere coinvolti nella patogenesi dell'epiblefaron.

Sebbene l'epiblefaron nelle palpebre inferiori diminuisca e scompaia con l'età in molti casi, la chirurgia deve essere eseguita in tenera età nei casi più gravi per prevenire traumi oculari poiché le ciglia orientate verticalmente delle ciglia possono erodere l'epitelio corneale. La cheratite indotta e l'astigmatismo sono indicazioni per l'intervento chirurgico.

Nel corso dei nostri molti anni di esperienza chirurgica, i ricercatori si sono resi conto che la gravità dell'epiblefaron era ridotta quando i pazienti erano in anestesia generale durante l'intervento chirurgico. Lo scopo di questo studio era di indagare il ruolo del muscolo orbicolare nella patogenesi dell'epiblefaron della palpebra inferiore e di analizzare le differenze nella gravità dell'epiblepharon nella posizione eretta rispetto a quella supina e prima e dopo l'induzione dell'anestesia generale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Seoul, Corea, Repubblica di, 120-752
        • Institute of Vision Research, Department of Ophthalmology, Yonsei University College of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 anno a 12 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Soggetti con epiblefaron che necessitavano di correzione chirurgica

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • soggetti di età inferiore ai 12 anni
  • follow-up superiore a 12 mesi
  • soggetti che dimostrano un tocco corneale prominente da parte delle ciglia e/o sintomi soggettivi correlati
  • soggetti sottoposti ad anestesia generale per la correzione chirurgica dell'epiblefaron

Criteri di esclusione:

  • soggetti di età superiore ai 12 anni
  • follow-up inferiore a 12 mesi -. soggetti sottoposti a intervento chirurgico in anestesia locale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Epiblepharon
soggetti che dimostrano un tocco corneale prominente da parte delle ciglia e/o sintomi soggettivi correlati

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Grado di altezza della piega cutanea
Lasso di tempo: 1 ora prima dell'intervento di epiblefaron
1 ora prima dell'intervento di epiblefaron

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 luglio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 luglio 2012

Primo Inserito (Stima)

26 luglio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 maggio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 maggio 2018

Ultimo verificato

1 maggio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 4-2012-0315

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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