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Diferença nos graus de epiblefaro de acordo com alterações posicionais e anestesia geral

17 de maio de 2018 atualizado por: Yonsei University

O epiblefaro é uma condição muito comum entre crianças asiáticas e é uma dobra da pele e do músculo orbicular pré-tarsal subjacente que se sobrepõe à margem da pálpebra e empurra os cílios contra a córnea. Manifesta-se pela lamela anterior sobrepondo-se à lamela posterior, o que faz com que os cílios rocem a córnea. Embora a prevalência de epibléfaro seja alta entre os asiáticos, sua causa permanece controversa. Vários fatores etiológicos podem estar envolvidos na patogênese do epiblefaro.

Embora o epiblefaro nas pálpebras inferiores diminua e desapareça com a idade em muitos casos, a cirurgia deve ser realizada em idade precoce em casos graves, a fim de evitar trauma ocular, pois os cílios orientados verticalmente dos cílios podem corroer o epitélio da córnea. Queratite induzida e astigmatismo são indicações para intervenção cirúrgica.

Ao longo de nossos muitos anos de experiência cirúrgica, os investigadores perceberam que a gravidade do epiblefaro era reduzida quando os pacientes estavam sob anestesia geral durante a cirurgia. O objetivo deste estudo foi investigar o papel do músculo orbicular na patogênese do epiblefaro da pálpebra inferior e analisar as diferenças na gravidade do epiblefaro na posição vertical versus supina e antes e após a indução da anestesia geral.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Seoul, Republica da Coréia, 120-752
        • Institute of Vision Research, Department of Ophthalmology, Yonsei University College of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 ano a 12 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Indivíduos com epiblefaron que necessitaram de correção cirúrgica

Descrição

Critério de inclusão:

  • sujeitos com menos de 12 anos
  • seguimento superior a 12 meses
  • indivíduos demonstrando toque corneano proeminente por cílios e/ou sintomas subjetivos relacionados
  • indivíduos submetidos à anestesia geral para correção cirúrgica do epiblefaro

Critério de exclusão:

  • indivíduos com mais de 12 anos
  • seguimento inferior a 12 meses -. sujeitos submetidos a cirurgia sob anestesia local

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Epiblefaro
indivíduos demonstrando toque corneano proeminente por cílios e/ou sintomas subjetivos relacionados

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Grau de altura da dobra cutânea
Prazo: 1 hora antes da cirurgia de epibléfaro
1 hora antes da cirurgia de epibléfaro

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de julho de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de julho de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

26 de julho de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de maio de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de maio de 2018

Última verificação

1 de maio de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 4-2012-0315

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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