Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Разница в степени эпиблефарона в зависимости от изменения положения и общей анестезии

17 мая 2018 г. обновлено: Yonsei University

Эпиблефарон является очень распространенным заболеванием среди азиатских детей и представляет собой складку кожи и нижележащую претарзальную круговую мышцу, которая перекрывает край века и прижимает ресницы к роговице. Это проявляется тем, что передняя пластинка перекрывает заднюю пластинку, что заставляет ресницы касаться роговицы. Хотя известно, что распространенность эпиблефарона среди азиатов высока, его причина остается спорной. В патогенез эпиблефарона могут быть вовлечены несколько этиологических факторов.

Хотя во многих случаях эпиблефарон на нижних веках уменьшается и исчезает с возрастом, в тяжелых случаях хирургическое вмешательство необходимо проводить в раннем возрасте, чтобы предотвратить травму глаза, поскольку вертикально ориентированные реснички ресниц могут разрушать эпителий роговицы. Индуцированный кератит и астигматизм являются показаниями к хирургическому вмешательству.

Благодаря нашему многолетнему хирургическому опыту исследователи пришли к выводу, что тяжесть эпиблефарона снижается, когда пациенты во время операции находятся под общей анестезией. Целью данного исследования было изучить роль круговой мышцы в патогенезе эпиблефарона нижнего века и проанализировать различия в тяжести эпиблефарона в вертикальном и лежачем положении, а также до и после индукции общей анестезии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Seoul, Корея, Республика, 120-752
        • Institute of Vision Research, Department of Ophthalmology, Yonsei University College of Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 год до 12 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Субъекты с эпиблефароном, которые нуждались в хирургической коррекции

Описание

Критерии включения:

  • испытуемые моложе 12 лет
  • наблюдение более 12 месяцев
  • субъекты демонстрируют заметное касание роговицы ресничками и/или связанные с ними субъективные симптомы
  • субъекты, перенесшие общую анестезию для хирургической коррекции эпиблефарона

Критерий исключения:

  • испытуемые старше 12 лет
  • последующее наблюдение менее 12 месяцев -. субъекты, перенесшие операцию под местной анестезией

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Эпиблефарон
субъекты демонстрируют заметное касание роговицы ресничками и/или связанные с ними субъективные симптомы

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Степень высоты кожной складки
Временное ограничение: За 1 час до операции эпиблефарона
За 1 час до операции эпиблефарона

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 июля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 июля 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 июля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 мая 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 мая 2018 г.

Последняя проверка

1 мая 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 4-2012-0315

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться