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Diferencia en los grados de epiblefaron según cambios posicionales y anestesia general

17 de mayo de 2018 actualizado por: Yonsei University

El epiblefaron es una afección muy común entre los niños asiáticos y es un pliegue de la piel y del músculo orbicular pretarsal subyacente que se superpone al margen del párpado y empuja las pestañas contra la córnea. Se manifiesta por la superposición de la laminilla anterior a la laminilla posterior, lo que hace que las pestañas rocen la córnea. Aunque se sabe que la prevalencia del epiblefaron es alta entre los asiáticos, su causa sigue siendo controvertida. Varios factores etiológicos pueden estar involucrados en la patogenia del epiblefaron.

Aunque el epiblefaron en los párpados inferiores disminuye y desaparece con la edad en muchos casos, la cirugía debe realizarse a una edad temprana en casos severos para prevenir el trauma ocular ya que los cilios de las pestañas orientados verticalmente pueden erosionar el epitelio corneal. La queratitis y el astigmatismo inducidos son indicaciones para la intervención quirúrgica.

Durante nuestros muchos años de experiencia quirúrgica, los investigadores se dieron cuenta de que la gravedad del epiblefaron se reducía cuando los pacientes estaban bajo anestesia general durante la cirugía. El propósito de este estudio fue investigar el papel del músculo orbicular en la patogenia del epiblefaron del párpado inferior y analizar las diferencias en la gravedad del epiblefaron en posición vertical versus supina y antes y después de la inducción de la anestesia general.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Seoul, Corea, república de, 120-752
        • Institute of Vision Research, Department of Ophthalmology, Yonsei University College of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 año a 12 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Sujetos con epiblefaron que necesitaron corrección quirúrgica

Descripción

Criterios de inclusión:

  • sujetos menores de 12 años
  • más de 12 meses de seguimiento
  • sujetos que demuestran un contacto corneal prominente por los cilios y/o síntomas subjetivos relacionados
  • sujetos que se sometieron a anestesia general para la corrección quirúrgica del epiblefaron

Criterio de exclusión:

  • sujetos mayores de 12 años
  • menos de 12 meses de seguimiento -. sujetos que se sometieron a cirugía con anestesia local

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Epiblefaron
sujetos que demuestran un contacto corneal prominente por los cilios y/o síntomas subjetivos relacionados

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Grado de altura del pliegue cutáneo
Periodo de tiempo: 1 hora antes de la cirugía de epiblefaron
1 hora antes de la cirugía de epiblefaron

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de julio de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de julio de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de julio de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de mayo de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de mayo de 2018

Última verificación

1 de mayo de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 4-2012-0315

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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