Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

CT-angiografisk uppföljning av patienter som genomgick en koronar bypassoperation mellan 1993-1997

18 september 2012 uppdaterad av: Ninos Samano M.D., Örebro County Council

CT-angiografisk uppföljning av patienter som genomgick en koronar bypassoperation mellan 1993-1997. Ett randomiserat longitudinellt försök.

Kranskärlskirurgi (CABG) är nödvändig för att förbättra blodcirkulationen hos många patienter med kranskärlssjukdom. Detta görs genom att använda alternativa blodkärl (transplantat) för att kringgå de stenoserade kranskärlen. I CABG används traditionellt ventransplantat där omgivande vävnad avlägsnas, detta kan skada kärlet och påverka dess öppenhet.

"No-touch"-tekniken har utvecklats av professor Domingos Souza vid avdelningen för hjärt- och kärlkirurgi, Örebro Universitetssjukhus. Denna teknik innefattar att man tar ut venen med dess omgivande vävnad och på så sätt skadas kärlet mindre. De två första uppföljningarna har visat att transplantat utan beröring hade bättre öppenhet än konventionellt extraherat transplantat vid 18 månader och 8,5 år.

Denna långsiktiga uppföljning är en fortsättning på den randomiserade studie som startade 1993 där öppenheten och förekomsten av stenoser i oberöringsfria och konventionella ventransplantat har studerats.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

52

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Örebro, Sverige, 70185
        • Department for Cardiovascular and Thoracic Surgery, Örebro University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Första gången kranskärlsbypasstransplantation med antingen konventionella eller inga beröringsventransplantat utförd av Dr Souza mellan 1993-1997.
  2. Ingår i tidigare uppföljningsstudier
  3. Undertecknat och daterat samtycke.

Exklusions kriterier:

  1. Allergi mot kontrast
  2. Njursvikt
  3. Okontrollerad diabetes
  4. Kan inte implementera studien enligt protokoll -

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Inga beröringsventransplantat
Transplantaten skördades med omgivande vävnader.
Ventransplantatet skördas med dess omgivande vävnader.
Aktiv komparator: Konventionella ventransplantat.
Transplantaten avlägsnades från omgivande vävnad.
Ventransplantatet tas bort från dess omgivande vävnader.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Transplantatens öppenhet
Tidsram: Medeltid 15 år.
Medeltid 15 år.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Stenos i transplantaten.
Tidsram: Medeltid 15 år.
Medeltid 15 år.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 september 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 september 2012

Första postat (Uppskatta)

17 september 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

19 september 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 september 2012

Senast verifierad

1 september 2012

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera