Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

CT-angiograficzna obserwacja pacjentów poddanych operacji pomostowania wieńcowego w latach 1993-1997

18 września 2012 zaktualizowane przez: Ninos Samano M.D., Örebro County Council

CT-angiograficzna obserwacja pacjentów, którzy przeszli operację pomostowania wieńcowego w latach 1993-1997. Randomizowana próba podłużna.

Chirurgia wieńcowa (CABG) jest niezbędna do poprawy krążenia u wielu pacjentów z chorobą wieńcową. Odbywa się to za pomocą alternatywnych naczyń krwionośnych (przeszczepów) w celu ominięcia zwężonych tętnic wieńcowych. W CABG przeszczepy żylne są tradycyjnie stosowane w przypadku usunięcia otaczającej tkanki, co może uszkodzić naczynie i wpłynąć na jego drożność.

Technika „bezdotykowa” została opracowana przez profesora Domingosa Souzę na Oddziale Chirurgii Sercowo-Naczyniowej i Klatki Piersiowej Szpitala Uniwersyteckiego Örebro. Technika ta polega na wyjęciu żyły wraz z otaczającą ją tkanką, dzięki czemu naczynie jest mniej uszkodzone. Pierwsze dwie wizyty kontrolne wykazały, że przeszczepy bezdotykowe miały lepszą drożność niż przeszczep pobrany konwencjonalnie w wieku 18 miesięcy i 8,5 lat.

Ta długoterminowa obserwacja jest kontynuacją randomizowanego badania rozpoczętego w 1993 r., w którym badano drożność i częstość zwężeń w przeszczepach żylnych bezdotykowych i konwencjonalnych.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

52

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Örebro, Szwecja, 70185
        • Department for Cardiovascular and Thoracic Surgery, Örebro University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pierwsze pomostowanie aortalno-wieńcowe z konwencjonalnymi lub bezdotykowymi przeszczepami żyły wykonane przez dr Souzę w latach 1993-1997.
  2. Zawarte w poprzednich badaniach kontrolnych
  3. Podpisana i opatrzona datą zgoda.

Kryteria wyłączenia:

  1. Alergia na kontrast
  2. Niewydolność nerek
  3. Niekontrolowana cukrzyca
  4. Brak możliwości realizacji badania zgodnie z protokołem -

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Bezdotykowe przeszczepy żył
Przeszczepy zebrano wraz z otaczającymi je tkankami.
Przeszczep żyły jest pobierany wraz z otaczającymi go tkankami.
Aktywny komparator: Konwencjonalne przeszczepy żył.
Przeszczepy usunięto z otaczającej tkanki.
Przeszczep żyły jest usuwany z otaczających go tkanek.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Drożność przeszczepów
Ramy czasowe: Średni czas 15 lat.
Średni czas 15 lat.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Stenoza w przeszczepach.
Ramy czasowe: Średni czas 15 lat.
Średni czas 15 lat.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 września 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 września 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

17 września 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

19 września 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 września 2012

Ostatnia weryfikacja

1 września 2012

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba wieńcowa

Badania kliniczne na Bez techniki dotykowej

Subskrybuj