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Seguimiento angiográfico por TC de pacientes intervenidos de bypass coronario entre 1993 y 1997

18 de septiembre de 2012 actualizado por: Ninos Samano M.D., Örebro County Council

Seguimiento angiográfico por TC de pacientes intervenidos de bypass coronario entre 1993-1997. Un ensayo longitudinal aleatorizado.

La cirugía de las arterias coronarias (CABG, por sus siglas en inglés) es necesaria para mejorar la circulación sanguínea en muchos pacientes con enfermedad de las arterias coronarias. Esto se hace mediante el uso de vasos sanguíneos alternativos (injertos) para evitar las arterias coronarias estenosadas. En CABG, los injertos de vena se usan tradicionalmente donde se extrae el tejido circundante, lo que puede dañar el vaso e influir en su permeabilidad.

La técnica "sin contacto" fue desarrollada por el profesor Domingos Souza en el Departamento de Cirugía Cardiovascular y Torácica del Hospital Universitario de Örebro. Esta técnica incluye la extracción de la vena con su tejido circundante y de esta manera el vaso se daña menos. Los dos primeros seguimientos demostraron que los injertos sin contacto tenían una mejor permeabilidad que los injertos extraídos de manera convencional a los 18 meses y 8,5 años.

Este seguimiento a largo plazo es una continuación del ensayo aleatorizado iniciado en 1993 en el que se estudió la permeabilidad y la incidencia de estenosis en los injertos de vena convencional y sin contacto.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

52

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Örebro, Suecia, 70185
        • Department for Cardiovascular and Thoracic Surgery, Örebro University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Injerto de derivación de arteria coronaria por primera vez con injertos de vena convencionales o sin contacto realizado por el Dr.Souza entre 1993-1997.
  2. Incluido en los estudios de seguimiento previos
  3. Consentimiento firmado y fechado.

Criterio de exclusión:

  1. Alergia al contraste
  2. Insuficiencia renal
  3. Diabetes no controlada
  4. No se pudo implementar el estudio según el protocolo -

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Injertos de vena sin tocar
Los injertos se recogieron con los tejidos circundantes.
El injerto de vena se cosecha con sus tejidos circundantes.
Comparador activo: Injertos venosos convencionales.
Los injertos fueron despojados del tejido circundante.
El injerto de vena se separa de los tejidos circundantes.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Permeabilidad de los injertos
Periodo de tiempo: Tiempo medio de 15 años.
Tiempo medio de 15 años.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Estenosis en los injertos.
Periodo de tiempo: Tiempo medio de 15 años.
Tiempo medio de 15 años.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de septiembre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de septiembre de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de septiembre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

19 de septiembre de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de septiembre de 2012

Última verificación

1 de septiembre de 2012

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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