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Follow-up TC-angiografico di pazienti sottoposti a intervento di bypass coronarico tra il 1993 e il 1997

18 settembre 2012 aggiornato da: Ninos Samano M.D., Örebro County Council

Follow Up CT-angiografico di pazienti sottoposti a intervento chirurgico di bypass coronarico tra il 1993 e il 1997. Uno studio longitudinale randomizzato.

La chirurgia coronarica (CABG) è necessaria per migliorare la circolazione sanguigna in molti pazienti con malattia coronarica. Questo viene fatto utilizzando vasi sanguigni alternativi (innesti) per bypassare le arterie coronarie stenotiche. Nel CABG, gli innesti venosi sono tradizionalmente utilizzati dove viene rimosso il tessuto circostante, questo può danneggiare il vaso e influenzarne la pervietà.

La tecnica "no-touch" è stata sviluppata dal Professor Domingos Souza presso il Dipartimento di Chirurgia Cardiovascolare e Toracica dell'Ospedale Universitario di Örebro. Questa tecnica include l'estrazione della vena con il tessuto circostante e in questo modo la nave è meno danneggiata. I primi due follow-up hanno dimostrato che gli innesti no-touch avevano una migliore pervietà rispetto agli innesti estratti convenzionalmente a 18 mesi e 8,5 anni.

Questo follow-up a lungo termine è una continuazione della sperimentazione randomizzata iniziata nel 1993 in cui è stata studiata la pervietà e l'incidenza delle stenosi negli innesti venosi no touch e convenzionali.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

52

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Örebro, Svezia, 70185
        • Department for Cardiovascular and Thoracic Surgery, Örebro University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Innesto di bypass coronarico per la prima volta con innesti venosi convenzionali o no touch eseguito dal Dr.Souza tra il 1993 e il 1997.
  2. Incluso nei precedenti studi di follow-up
  3. Consenso firmato e datato.

Criteri di esclusione:

  1. Allergia al contrasto
  2. Insufficienza renale
  3. Diabete non controllato
  4. Impossibile implementare lo studio secondo il protocollo -

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Nessun innesto venoso da toccare
Gli innesti sono stati raccolti con i tessuti circostanti.
L'innesto venoso viene raccolto con i suoi tessuti circostanti.
Comparatore attivo: Innesti venosi convenzionali.
Gli innesti sono stati strappati dal tessuto circostante.
L'innesto venoso viene rimosso dai tessuti circostanti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Pervietà degli innesti
Lasso di tempo: Tempo medio di 15 anni.
Tempo medio di 15 anni.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Stenosi negli innesti.
Lasso di tempo: Tempo medio di 15 anni.
Tempo medio di 15 anni.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 settembre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 settembre 2012

Primo Inserito (Stima)

17 settembre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 settembre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 settembre 2012

Ultimo verificato

1 settembre 2012

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Disfunsione dell'arteria coronaria

Prove cliniche su Nessuna tecnica di tocco

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