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CT-angiographische Nachuntersuchung von Patienten, die sich zwischen 1993 und 1997 einer Koronarbypass-Operation unterzogen haben

18. September 2012 aktualisiert von: Ninos Samano M.D., Örebro County Council

CT-angiographische Nachuntersuchung von Patienten, die sich zwischen 1993 und 1997 einer Koronarbypass-Operation unterzogen haben. Eine randomisierte Längsschnittstudie.

Bei vielen Patienten mit koronarer Herzkrankheit ist eine Koronararterienoperation (CABG) notwendig, um die Blutzirkulation zu verbessern. Dies geschieht durch die Verwendung alternativer Blutgefäße (Transplantate) zur Umgehung der verengten Herzkranzgefäße. Bei der CABG werden Venentransplantate traditionell dort eingesetzt, wo umliegendes Gewebe entfernt wird. Dies kann das Gefäß schädigen und seine Durchgängigkeit beeinträchtigen.

Die „No-Touch“-Technik wurde von Professor Domingos Souza an der Abteilung für Herz-Kreislauf- und Thoraxchirurgie des Universitätskrankenhauses Örebro entwickelt. Bei dieser Technik wird die Vene samt umliegendem Gewebe entfernt, wodurch das Gefäß weniger geschädigt wird. Die ersten beiden Nachuntersuchungen haben gezeigt, dass berührungslose Transplantate nach 18 Monaten und 8,5 Jahren eine bessere Durchgängigkeit aufwiesen als herkömmlich entnommene Transplantate.

Dieses Langzeit-Follow-up ist eine Fortsetzung der 1993 begonnenen randomisierten Studie, in der die Durchgängigkeit und Häufigkeit von Stenosen bei berührungslosen und konventionellen Venentransplantaten untersucht wurde.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

52

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Örebro, Schweden, 70185
        • Department for Cardiovascular and Thoracic Surgery, Örebro University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Erstmalige Koronararterien-Bypass-Transplantation mit konventionellen oder nicht berührungsempfindlichen Venentransplantaten, durchgeführt von Dr. Souza zwischen 1993 und 1997.
  2. In den vorherigen Folgestudien enthalten
  3. Unterzeichnete und datierte Einwilligung.

Ausschlusskriterien:

  1. Allergie gegen Kontrastmittel
  2. Nierenversagen
  3. Unkontrollierter Diabetes
  4. Die Studie konnte nicht gemäß Protokoll durchgeführt werden -

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Keine berührungsempfindlichen Venentransplantationen
Die Transplantate wurden mit dem umgebenden Gewebe entnommen.
Das Venentransplantat wird mitsamt dem umgebenden Gewebe entnommen.
Aktiver Komparator: Konventionelle Venentransplantation.
Die Transplantate wurden vom umgebenden Gewebe entfernt.
Das Venentransplantat wird vom umliegenden Gewebe gelöst.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Durchgängigkeit der Transplantate
Zeitfenster: Mittlere Zeit von 15 Jahren.
Mittlere Zeit von 15 Jahren.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Stenose in den Transplantaten.
Zeitfenster: Mittlere Zeit von 15 Jahren.
Mittlere Zeit von 15 Jahren.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. September 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. September 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

17. September 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

19. September 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. September 2012

Zuletzt verifiziert

1. September 2012

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Koronare Herzkrankheit

Klinische Studien zur Keine Berührungstechnik

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