Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

КТ-ангиографическое наблюдение за пациентами, перенесшими коронарное шунтирование в период с 1993 по 1997 год.

18 сентября 2012 г. обновлено: Ninos Samano M.D., Örebro County Council

КТ-ангиографическое наблюдение пациентов, перенесших операцию коронарного шунтирования в период с 1993 по 1997 год. Рандомизированное лонгитюдное исследование.

Коронарная хирургия (АКШ) необходима для улучшения кровообращения у многих пациентов с ишемической болезнью сердца. Это делается с помощью альтернативных кровеносных сосудов (трансплантатов) для обхода стенозированных коронарных артерий. При АКШ традиционно используются венозные трансплантаты, при которых удаляются окружающие ткани, что может привести к повреждению сосуда и повлиять на его проходимость.

Техника «без прикосновения» была разработана профессором Домингосом Соузой в отделении сердечно-сосудистой и торакальной хирургии университетской больницы Эребру. Этот метод включает удаление вены с окружающей тканью, благодаря чему сосуд меньше повреждается. Первые два наблюдения показали, что бесконтактные трансплантаты имели лучшую проходимость, чем трансплантаты, извлеченные традиционным способом, через 18 месяцев и 8,5 лет.

Это долгосрочное наблюдение является продолжением рандомизированного исследования, начатого в 1993 г., в котором изучалась проходимость и частота стенозов бесконтактных и обычных венозных протезов.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

52

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Örebro, Швеция, 70185
        • Department for Cardiovascular and Thoracic Surgery, Örebro University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Первое аортокоронарное шунтирование с использованием обычного или бесконтактного венозного шунтирования, выполненное доктором Соуза в период с 1993 по 1997 год.
  2. Включено в предыдущие последующие исследования
  3. Подписанное и датированное согласие.

Критерий исключения:

  1. Аллергия на контраст
  2. Почечная недостаточность
  3. Неконтролируемый диабет
  4. Невозможно провести исследование согласно протоколу -

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Бесконтактные венозные трансплантаты
Трансплантаты были собраны с окружающими тканями.
Венозный трансплантат собирают с окружающими его тканями.
Активный компаратор: Обычные венозные трансплантаты.
Трансплантаты отделяли от окружающих тканей.
Венозный трансплантат отделяют от окружающих тканей.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Проходимость трансплантатов
Временное ограничение: Средний срок 15 лет.
Средний срок 15 лет.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Стеноз в трансплантатах.
Временное ограничение: Средний срок 15 лет.
Средний срок 15 лет.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 сентября 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 сентября 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 сентября 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

19 сентября 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 сентября 2012 г.

Последняя проверка

1 сентября 2012 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Техника без касания

Подписаться