Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

CT-angiografische follow-up van patiënten die een coronaire bypassoperatie ondergingen tussen 1993-1997

18 september 2012 bijgewerkt door: Ninos Samano M.D., Örebro County Council

CT-angiografische follow-up van patiënten die een coronaire bypassoperatie ondergingen tussen 1993-1997. Een gerandomiseerde longitudinale trial.

Kransslagaderchirurgie (CABG) is noodzakelijk om de bloedcirculatie te verbeteren bij veel patiënten met coronaire hartziekte. Dit wordt gedaan door alternatieve bloedvaten (transplantaten) te gebruiken om de vernauwde kransslagaders te omzeilen. Bij CABG worden traditioneel adertransplantaten gebruikt waarbij omringend weefsel wordt verwijderd, dit kan het bloedvat beschadigen en de doorgankelijkheid ervan beïnvloeden.

De "no-touch"-techniek is ontwikkeld door professor Domingos Souza van de afdeling Cardiovasculaire en Thoraxchirurgie van het Universitair Ziekenhuis van Örebro. Deze techniek omvat het verwijderen van de ader met het omliggende weefsel en op deze manier wordt het bloedvat minder beschadigd. De eerste twee follow-ups hebben aangetoond dat transplantaten zonder aanraking beter doorgankelijk waren dan conventioneel geëxtraheerde transplantaten na 18 maanden en 8,5 jaar.

Deze follow-up op lange termijn is een voortzetting van de gerandomiseerde studie die in 1993 is gestart, waarbij de doorgankelijkheid en incidentie van stenoses in de no-touch en conventionele adertransplantaten is onderzocht.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

52

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Örebro, Zweden, 70185
        • Department for Cardiovascular and Thoracic Surgery, Örebro University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Eerste keer bypass-transplantatie van de kransslagader met conventionele of niet-aanrakende adertransplantaten uitgevoerd door Dr.Souza tussen 1993-1997.
  2. Opgenomen in de eerdere vervolgonderzoeken
  3. Getekende en gedateerde toestemming.

Uitsluitingscriteria:

  1. Allergie voor contrasten
  2. Nierfalen
  3. Ongecontroleerde suikerziekte
  4. Kan het onderzoek niet uitvoeren volgens het protocol -

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Geen aanraakadertransplantaten
De grafts werden geoogst met hun omliggende weefsels.
Het adertransplantaat wordt geoogst met de omringende weefsels.
Actieve vergelijker: Conventionele adertransplantaten.
De grafts werden ontdaan van omringend weefsel.
Het adertransplantaat wordt ontdaan van de omliggende weefsels.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Doorgankelijkheid van de grafts
Tijdsspanne: Gemiddelde tijd van 15 jaar.
Gemiddelde tijd van 15 jaar.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Stenose in de grafts.
Tijdsspanne: Gemiddelde tijd van 15 jaar.
Gemiddelde tijd van 15 jaar.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 september 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 september 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

17 september 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

19 september 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 september 2012

Laatst geverifieerd

1 september 2012

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Coronaire hartziekte

Klinische onderzoeken op Geen aanrakingstechniek

3
Abonneren