- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01729013
Duration of Vitamin D Stores After Prolonged Vitamin D Substitution
18 september 2015 uppdaterad av: University of Tromso
Ingested or skin produced vitamin D is either hydroxylated in the liver to 25-hydroxyvitamin D (25(OH)D), metabolized and excreted in the urine, or stored in adipose and other tissues.
The capacity for vitamin D storage in adipose tissue is not known, nor the importance of such storage which may potentially be of vital importance when intake or solar exposure is limited.
In the present study we will include 76 subjects who have participated in an intervention study with vitamin D (20.000 IU per week) versus placebo for the prevention of type 2 diabetes, and who have completed the study after 5 years or who have been excluded because of diagnosed type 2 diabetes or for other reasons.
If vitamin D is stored to any extent in the body the subjects given 20.000 IU vitamin D per week for 2-5 years will have a considerable amount of stored vitamin D and accordingly, a slow decline in serum 25(OH)D during the following year without vitamin D substitution, which will be measured in the present study.
If our hypothesis is correct, that vitamin D can be stored in significant amounts when the supply is abundant; current advice on vitamin D supplementation mainly during winter should be changed to "year around" in order to build up sufficient stores for the months without sufficient sun light.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
78
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Tromsø, Norge, 9037
- University of Tromsø
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
25 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Subjects who have previously participated in a vitamin D study
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- previously participated in a vitamin D study
Exclusion Criteria:
- pregnancy
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
---|
subjects previously given placebo
|
subjects previously given vitamin D
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
half-life of serum 25-hydroxyvitamin D
Tidsram: up to 12 months
|
up to 12 months
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 augusti 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 november 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 november 2012
Första postat (Uppskatta)
20 november 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
22 september 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 september 2015
Senast verifierad
1 september 2015
Mer information
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Fetma
-
SanionaAvslutadHypothalamic Injury-induced Obesity (HIO)Danmark