Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av preoperativ depo-medroxiprogesteronacetat på anti-mullerianhormonnivån i serum efter laparoskopisk ovariecystektomi av endometriom

23 augusti 2013 uppdaterad av: Weena Krutsawad, Mahidol University
Syftet med denna studie är att utvärdera äggstocksreservförändringarna efter preoperativ depå medroxiprogesteronacetat (DMPA) hos kvinnor med ovarieendometriom som genomgår laparoskopisk cystektomi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Fas 2
  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Thailand
    • Bangkok
      • Ratchathewi, Bangkok, Thailand, 10400
        • Department of Obstetrics and Gynecology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska kvinnor 18-40 år
  • En diagnos av endometriom med en diameter på minst 3 cm.
  • Kandidater för laparoskopisk cystektomi

Exklusions kriterier:

  • Patienternas vägran att delta
  • Inte kandidat för depå medroxiprogesteronacetat såsom: cirros, kronisk njursjukdom, venös trombos
  • Användning av östrogenhämmande läkemedel under de föregående 3 månaderna, såsom:

Orala preventivmedel, GnRH-analoger, Progestiner, Danazol

  • Patologirapporten visar ingen endometrios

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: depå medroxiprogesteronacetat
Läkemedel: depå medroxiprogesteronacetat
DMPA 150 mg intramuskulärt Före operation 3 månader (plus eller minus 2 veckor)
Inget ingripande: Ingen depå medroxiprogesteronacetat

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Procentuella förändringar av serum anti-mullerian hormon (AMH) 2 veckor och 3 månader efter operation
Tidsram: Inom de första 2 veckorna och 3 månaderna efter operationen
Inom de första 2 veckorna och 3 månaderna efter operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Mahidol University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 februari 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 februari 2013

Första postat (Uppskatta)

15 februari 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 september 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 augusti 2013

Senast verifierad

1 augusti 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 02-55-13

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera