Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Interferens med kognitiv kontroll genom transkraniell likströmsstimulering

16 juli 2013 uppdaterad av: Christian Plewnia, MD, University Hospital Tuebingen

Otillräcklig kognitiv kontroll över emotionella distraherare är karakteristiskt för major depressive disorder (MDD). Hypoaktivering av den dorsolaterala prefrontala cortex (dlPFC) är associerad med detta underskott. I denna studie bedömer forskarna effekten av en minskning av dlPFC-aktivitet hos friska försökspersoner genom katodal transkraniell likströmsstimulering (tDCS) på kognitiv kontroll.

I en dubbelblind, balanserad randomiserad, skenkontrollerad crossover-studie bestämmer utredarna effekten av en enda session av katodalt tDCS till vänster dlPFC på kognitiv kontroll hos friska försökspersoner. För att bedöma den kognitiva kontrollen använder forskarna en arbetsminnesuppgift med fördröjd respons (DWM) och en aritmetisk inhiberingsuppgift (AIT) med bilder av varierande valens.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

28

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tyskland
      • Tübingen, Tyskland, 72076
        • Department of Psychiatry and Psychotherapy, University of Tübingen

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

informerat samtycke

Exklusions kriterier:

psykiatriska eller neurologiska störningar kramper pacemakers

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Sham Comparator: Sham transkraniell likströmsstimulering
Enhet: Sham transkraniell likströmsstimulering
Sham transkraniell likströmsstimulering (tDCS) 40s, 1mA, F3 (EEG 10/20), referens höger M. deltoideus
Experimentell: Katodisk transkraniell likströmsstimulering
Enhet: Katodal transkraniell likströmsstimulering (tDCS)
Katodal transkraniell likströmsstimulering (tDCS) 20min, 1mA, F3 (EEG 10/20), referens höger M. deltoideus

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Korrekthet och reaktionstid för svar
Tidsram: Inom 30 min med start 5 min efter påbörjad stimulering
Korrekthet definieras som procentandelen korrekta svar i DWM och AIT
Inom 30 min med start 5 min efter påbörjad stimulering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital Tuebingen

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 juli 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 juli 2013

Första postat (Uppskatta)

19 juli 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

19 juli 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 juli 2013

Senast verifierad

1 juli 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 211/2010BO1_2

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera