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Interferenza con il controllo cognitivo mediante stimolazione transcranica a corrente continua

16 luglio 2013 aggiornato da: Christian Plewnia, MD, University Hospital Tuebingen

Un controllo cognitivo insufficiente sui distrattori emotivi è caratteristico del disturbo depressivo maggiore (MDD). L'ipoattivazione della corteccia prefrontale dorsolaterale (dlPFC) è associata a questo deficit. In questo studio i ricercatori valutano l'effetto di una diminuzione dell'attività dlPFC in soggetti sani mediante stimolazione catodica transcranica a corrente continua (tDCS) sul controllo cognitivo.

In uno studio crossover in doppio cieco, bilanciato, randomizzato, controllato da sham, i ricercatori determinano l'effetto di una singola sessione di tDCS catodica sulla dlPFC sinistra sul controllo cognitivo in soggetti sani. Per valutare il controllo cognitivo, i ricercatori utilizzano un'attività di memoria di lavoro a risposta ritardata (DWM) e un'attività di inibizione aritmetica (AIT) con immagini di varia valenza.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

28

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
      • Tübingen, Germania, 72076
        • Department of Psychiatry and Psychotherapy, University of Tübingen

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

consenso informato

Criteri di esclusione:

disturbi psichiatrici o neurologici convulsioni pacemaker cardiaci

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore fittizio: Simulata stimolazione transcranica a corrente continua
Dispositivo: Sham stimolazione transcranica a corrente continua
Sham stimolazione transcranica a corrente continua (tDCS) 40s, 1mA, F3 (EEG 10/20), riferimento destro M. deltoideus
Sperimentale: Stimolazione catodica transcranica in corrente continua
Dispositivo: Stimolazione catodica transcranica a corrente continua (tDCS)
Stimolazione catodica transcranica a corrente continua (tDCS) 20 min, 1 mA, F3 (EEG 10/20), riferimento destro M. deltoideus

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Correttezza e tempo di reazione della risposta
Lasso di tempo: Entro 30 minuti a partire da 5 minuti dopo l'inizio della stimolazione
La correttezza è definita come la percentuale di risposte corrette nel DWM e nell'AIT
Entro 30 minuti a partire da 5 minuti dopo l'inizio della stimolazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital Tuebingen

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 luglio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 luglio 2013

Primo Inserito (Stima)

19 luglio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 luglio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 luglio 2013

Ultimo verificato

1 luglio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 211/2010BO1_2

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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