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Interférence avec le contrôle cognitif par stimulation transcrânienne à courant continu

16 juillet 2013 mis à jour par: Christian Plewnia, MD, University Hospital Tuebingen

Un contrôle cognitif insuffisant sur les distracteurs émotionnels est caractéristique du trouble dépressif majeur (TDM). Une hypoactivation du cortex préfrontal dorsolatéral (dlPFC) est associée à ce déficit. Dans cette étude, les chercheurs évaluent l'effet d'une diminution de l'activité dlPFC chez des sujets sains par stimulation cathodique transcrânienne à courant continu (tDCS) sur le contrôle cognitif.

Dans un essai croisé à double insu, randomisé équilibré et contrôlé par simulation, les chercheurs ont déterminé l'effet d'une seule séance de tDCS cathodique sur le dlPFC gauche sur le contrôle cognitif chez des sujets sains. Pour évaluer le contrôle cognitif, les chercheurs utilisent une tâche de mémoire de travail à réponse retardée (DWM) et une tâche d'inhibition arithmétique (AIT) avec des images de valence variable.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

28

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Tübingen, Allemagne, 72076
        • Department of Psychiatry and Psychotherapy, University of Tübingen

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

consentement éclairé

Critère d'exclusion:

troubles psychiatriques ou neurologiques convulsions stimulateurs cardiaques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur factice: Stimulation transcrânienne à courant continu factice
Simulation transcrânienne à courant continu (tDCS) fictive 40s, 1mA, F3 (EEG 10/20), référence droite M. deltoideus
Expérimental: Stimulation cathodique transcrânienne à courant continu
Stimulation cathodique transcrânienne à courant continu (tDCS) 20min, 1mA, F3 (EEG 10/20), référence droite M. deltoideus

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Exactitude et temps de réaction de la réponse
Délai: Dans les 30 min commençant 5 min après le début de la stimulation
L'exactitude est définie comme le pourcentage de réponses correctes dans le DWM et l'AIT
Dans les 30 min commençant 5 min après le début de la stimulation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 juillet 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 juillet 2013

Première publication (Estimation)

19 juillet 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 juillet 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 juillet 2013

Dernière vérification

1 juillet 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 211/2010BO1_2

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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