Interferens med kognitiv kontrol ved transkraniel jævnstrømsstimulering
Utilstrækkelig kognitiv kontrol over følelsesmæssige distraktører er karakteristisk for svær depressiv lidelse (MDD). Hypoaktivering af den dorsolaterale præfrontale cortex (dlPFC) er forbundet med dette underskud. I denne undersøgelse vurderer efterforskerne effekten af et fald i dlPFC-aktivitet hos raske forsøgspersoner ved katodisk transkraniel jævnstrømsstimulering (tDCS) på kognitiv kontrol.
I et dobbeltblindet, afbalanceret randomiseret, sham-kontrolleret crossover-forsøg bestemmer efterforskerne effekten af en enkelt session af katodisk tDCS til venstre dlPFC på kognitiv kontrol hos raske forsøgspersoner. For at vurdere den kognitive kontrol bruger efterforskerne en forsinket respons arbejdshukommelsesopgave (DWM) og en aritmetisk hæmningsopgave (AIT) med billeder af varierende valens.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Tübingen, Tyskland, 72076
- Department of Psychiatry and Psychotherapy, University of Tübingen
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
psykiatriske eller neurologiske lidelser anfald pacemakere
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Sham-komparator: Sham transkraniel jævnstrømsstimulering
|
Sham transkraniel jævnstrømsstimulering (tDCS) 40s, 1mA, F3 (EEG 10/20), reference højre M. deltoideus
|
|
Eksperimentel: Katodisk transkraniel jævnstrømsstimulering
|
Katodisk transkraniel jævnstrømsstimulering (tDCS) 20min, 1mA, F3 (EEG 10/20), reference højre M. deltoideus
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Korrekthed og reaktionstid for reaktion
Tidsramme: Inden for 30 minutter startende 5 minutter efter påbegyndelse af stimulering
|
Korrekthed er defineret som procentdelen af korrekte svar i DWM og AIT
|
Inden for 30 minutter startende 5 minutter efter påbegyndelse af stimulering
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 211/2010BO1_2
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .