Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Interferens med kognitiv kontrol ved transkraniel jævnstrømsstimulering

16. juli 2013 opdateret af: Christian Plewnia, MD, University Hospital Tuebingen

Utilstrækkelig kognitiv kontrol over følelsesmæssige distraktører er karakteristisk for svær depressiv lidelse (MDD). Hypoaktivering af den dorsolaterale præfrontale cortex (dlPFC) er forbundet med dette underskud. I denne undersøgelse vurderer efterforskerne effekten af ​​et fald i dlPFC-aktivitet hos raske forsøgspersoner ved katodisk transkraniel jævnstrømsstimulering (tDCS) på kognitiv kontrol.

I et dobbeltblindet, afbalanceret randomiseret, sham-kontrolleret crossover-forsøg bestemmer efterforskerne effekten af ​​en enkelt session af katodisk tDCS til venstre dlPFC på kognitiv kontrol hos raske forsøgspersoner. For at vurdere den kognitive kontrol bruger efterforskerne en forsinket respons arbejdshukommelsesopgave (DWM) og en aritmetisk hæmningsopgave (AIT) med billeder af varierende valens.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

28

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Tübingen, Tyskland, 72076
        • Department of Psychiatry and Psychotherapy, University of Tübingen

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

psykiatriske eller neurologiske lidelser anfald pacemakere

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Sham-komparator: Sham transkraniel jævnstrømsstimulering
Sham transkraniel jævnstrømsstimulering (tDCS) 40s, 1mA, F3 (EEG 10/20), reference højre M. deltoideus
Eksperimentel: Katodisk transkraniel jævnstrømsstimulering
Katodisk transkraniel jævnstrømsstimulering (tDCS) 20min, 1mA, F3 (EEG 10/20), reference højre M. deltoideus

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Korrekthed og reaktionstid for reaktion
Tidsramme: Inden for 30 minutter startende 5 minutter efter påbegyndelse af stimulering
Korrekthed er defineret som procentdelen af ​​korrekte svar i DWM og AIT
Inden for 30 minutter startende 5 minutter efter påbegyndelse af stimulering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. juli 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. juli 2013

Først opslået (Skøn)

19. juli 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

19. juli 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. juli 2013

Sidst verificeret

1. juli 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 211/2010BO1_2

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Kliniske forsøg med Katodisk transkraniel jævnstrømsstimulering (tDCS)

Abonner