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Interferência no controle cognitivo por estimulação transcraniana por corrente contínua

16 de julho de 2013 atualizado por: Christian Plewnia, MD, University Hospital Tuebingen

O controle cognitivo insuficiente sobre os distratores emocionais é característico do transtorno depressivo maior (TDM). A hipoativação do córtex pré-frontal dorsolateral (dlPFC) está associada a esse déficit. Neste estudo, os investigadores avaliam o efeito de uma diminuição da atividade dlPFC em indivíduos saudáveis ​​por estimulação catódica transcraniana por corrente contínua (ETCC) no controle cognitivo.

Em um estudo cruzado duplo-cego, randomizado balanceado e controlado por simulação, os investigadores determinaram o efeito de uma única sessão de tDCS catódica no dlPFC esquerdo no controle cognitivo em indivíduos saudáveis. Para avaliar o controle cognitivo, os investigadores usam uma tarefa de memória de trabalho de resposta atrasada (DWM) e uma tarefa de inibição aritmética (AIT) com imagens de valência variável.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

28

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Tübingen, Alemanha, 72076
        • Department of Psychiatry and Psychotherapy, University of Tübingen

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

consentimento informado

Critério de exclusão:

distúrbios psiquiátricos ou neurológicos convulsões marcapassos cardíacos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Falso: Estimulação Transcraniana por Corrente Contínua Simulada
Estimulação transcraniana por corrente contínua simulada (tDCS) 40s, 1mA, F3 (EEG 10/20), referência direita M. deltoideus
Experimental: Estimulação catódica transcraniana por corrente contínua
Estimulação catódica transcraniana por corrente contínua (tDCS) 20min, 1mA, F3 (EEG 10/20), referência direita M. deltoideus

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Correção e tempo de reação da resposta
Prazo: Dentro de 30 min começando 5 min após o início da estimulação
Correção é definida como a porcentagem de respostas corretas no DWM e AIT
Dentro de 30 min começando 5 min após o início da estimulação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de julho de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de julho de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

19 de julho de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

19 de julho de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de julho de 2013

Última verificação

1 de julho de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 211/2010BO1_2

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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