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Interferencia con el control cognitivo por estimulación de corriente directa transcraneal

16 de julio de 2013 actualizado por: Christian Plewnia, MD, University Hospital Tuebingen

El control cognitivo insuficiente sobre los distractores emocionales es característico del trastorno depresivo mayor (TDM). La hipoactivación de la corteza prefrontal dorsolateral (dlPFC) está asociada con este déficit. En este estudio, los investigadores evalúan el efecto de una disminución de la actividad de dlPFC en sujetos sanos mediante estimulación de corriente directa transcraneal catódica (tDCS) sobre el control cognitivo.

En un ensayo cruzado doble ciego, equilibrado, aleatorizado, con control simulado, los investigadores determinaron el efecto de una sola sesión de tDCS catódico en el dlPFC izquierdo sobre el control cognitivo en sujetos sanos. Para evaluar el control cognitivo, los investigadores utilizan una tarea de memoria de trabajo de respuesta retardada (DWM) y una tarea de inhibición aritmética (AIT) con imágenes de valencia variable.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

28

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Tübingen, Alemania, 72076
        • Department of Psychiatry and Psychotherapy, University of Tübingen

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

consentimiento informado

Criterio de exclusión:

trastornos psiquiátricos o neurológicos convulsiones marcapasos cardíacos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador falso: Estimulación transcraneal de corriente continua simulada
Estimulación de corriente continua transcraneal simulada (tDCS) 40 s, 1 mA, F3 (EEG 10/20), referencia derecha M. deltoideus
Experimental: Estimulación de corriente directa transcraneal catódica
Estimulación de corriente continua transcraneal catódica (tDCS) 20 min, 1 mA, F3 (EEG 10/20), referencia derecha M. deltoideus

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Corrección y tiempo de reacción de la respuesta.
Periodo de tiempo: Dentro de los 30 min comenzando 5 min después del inicio de la estimulación
La corrección se define como el porcentaje de respuestas correctas en el DWM y AIT
Dentro de los 30 min comenzando 5 min después del inicio de la estimulación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de julio de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de julio de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de julio de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

19 de julio de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de julio de 2013

Última verificación

1 de julio de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 211/2010BO1_2

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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